5,6-di-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 81712-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-di-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: O⁵,O⁶-dibenzoyl-O¹,O²-isopropylidene-α-D-glucofuranose；O⁵,O⁶-Dibenzoyl-O¹,O²-isopropyliden-α-D-glucofuranose；[(2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-benzoyloxyethyl] benzoate
• CAS: 81712-58-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈
• 分子量: 428.439
• InChiKey: UEMJKSSDZSUMCU-ZPXGPAEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-di-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Penta-O-benzoyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Brigl; Gruener, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1977,1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-diphenylmethyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 60.0h， 生成 5,6-di-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethylation of carbohydrate hydroxyl groups by the reaction with diazo(diphenyl)methane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88058-1

文献信息

• A Novel, Mild, and Practical Regeneration of Alcohols from their Allylic Ethers by NBS/H2O
  作者：Rafael Robles Diaz、Concepcion Rodriguez Melgarejo、Maria T. Plaza Lopez-Espinosa、Isidoro Izquierdo Cubero

  DOI：10.1021/jo00104a063

  日期：1994.12
• Diphenylmethylation of carbohydrate hydroxyl groups by the reaction with diazo(diphenyl)methane
  作者：Graham Jackson、Haydn F. Jones、Sigthor Petursson、John M. Webber

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)88058-1

  日期：1982.4
• Brigl; Gruener, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1977,1982
  作者：Brigl、Gruener

  DOI：——

  日期：——