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6-fluoro-5-methylnicotinoyl chloride | 1163141-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-5-methylnicotinoyl chloride
英文别名
6-fluoro-5-methylpyridine-3-carbonyl chloride
6-fluoro-5-methylnicotinoyl chloride化学式
CAS
1163141-05-6
化学式
C7H5ClFNO
mdl
——
分子量
173.574
InChiKey
ZBVLZWYFZQKUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLCARBOXYLIQUE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本发明涉及公式(Ia)中的某些(1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,3,4-四氢环-五氢-苯并[b]吲哚-3-基羧酸衍生物及其药学上可接受的盐,该衍生物具有有用的药理特性,例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法,例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。
    公开号:
    WO2009078983A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLCARBOXYLIQUE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本发明涉及公式(Ia)中的某些(1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,3,4-四氢环-五氢-苯并[b]吲哚-3-基羧酸衍生物及其药学上可接受的盐,该衍生物具有有用的药理特性,例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法,例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。
    公开号:
    WO2009078983A1
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文献信息

  • Novel Substituted Pyrazoles, 1,2,4-Oxadiazoles, and 1,3,4-Oxadiazoles
    申请人:Barrow James C.
    公开号:US20110081297A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention relates to novel amyloid binding compounds and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted pyrazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds.
    本发明涉及新型淀粉样蛋白结合化合物及测量这些化合物效果的方法,通过测量活体患者淀粉样斑块平的变化来实现。更具体地说,本发明涉及使用本发明化合物作为追踪剂在正电子发射断层扫描(PET)成像中研究体内脑部淀粉样沉积,以诊断阿尔茨海默病。因此,本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断工具。本发明还涉及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效的方法。具体而言,本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的吡唑生物、组成物以及制备这些化合物的治疗用途和过程。
  • TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US20100273806A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to certain (1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.
    本发明涉及公式(Ia)的某些(1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚-3-基羧酸生物及其药学上可接受的盐,其具有有用的药理特性,例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法,例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克隆病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。
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