1,8-dithia-4,12-diazacyclotetradecane | 91269-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,8-dithia-4,12-diazacyclotetradecane
• CAS: 91269-07-7
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂S₂
• 分子量: 234.43
• InChiKey: WYHVOVLITOEVDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dithia-4,12-diazacyclotetradecane 在 铜 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有N2S2-大环的Cu（II）和Ni（II）配合物的形成和解离动力学。

  摘要：

  Cu（2+）和Ni（2+）配合物与一系列N（2）S（2）大环形成和解离的动力学，其中环尺寸和施主基团排列的几何形状已经改变，已经在25℃下测量并且I ＝ 0.5（KNO（3））。在形成步骤中，配体的去质子化的（L）和单质子化的（LH（+））都是反应性物种。在某些情况下，由ICB效应支持的第一键成质子化形式的速率决定性，而与环的大小无关。在单质子化形式中，由于氢键引起的电荷排斥和/或构象变化，我们发现速度较慢。相反，解离的机理非常取决于环的大小。具有较小环的配合物直接作为柔性开链配体与H（+）反应。相反，具有较大环的配合物以与刚性配体类似的方式反应：首先金属胺键缓慢解离，以使胺的自由电子对可以“脱离构象”，然后被质子化。14元大环L（3）形成络合物，其中金属离子处于理想配位状态，因此它们的离解变得非常缓慢。

  DOI：

  10.1039/b417405b
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基丙基硫醚 在 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1,8-dithia-4,12-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第十九部分。一系列12-，14-和16-元顺式和反式-N 2 S 2-大环的合成和Cu 2 + -配合物†

  摘要：

  通过高稀释环化反应和随后的还原反应，合成了一系列12、14和16元N 2 S 2-大环（9-11和19-21），具有杂原子的顺式和反式排列。酰胺与B 2 H 6。用这些配体制备了相应的Cu 2+配合物，并研究了它们的UV / VIS光谱，电化学和EPR性能。通常在水溶液中可以观察到在270–320 nm，330–370 nm和530–620 nm处的三个吸收带，这些吸收带已分配给NCu 2+和SCu 2+电荷转移带和到dd *跃迁。在所有情况下，CH 3 CN中的循环伏安法均显示在针对SHE的电位为10-480 mV时可逆或准可逆Cu 2+ / Cu +-转变。从EPR光谱获得的g ′和A ′值表明，14元顺式-N 2 S 2-大环的Cu 2 + -配合物的几何形状比其他配合物的畸变少。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670105

文献信息

• Metal complexes with macrocyclic ligands. Part XIX. Synthesis and Cu2+-complexes of a series of 12-, 14- and 16-memberedcis- andtrans-N2S2-macrocycles
  作者：Liselotte Siegfried、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19840670105

  日期：1984.2.1

  N2S2-macrocycles (9–11 and 19–21) with cis and trans-arrangement of the heteroatoms have been synthesized by high-dilution cyclization and subsequent reduction of the amides with B2H6. With these ligands the corresponding Cu2+-complexes were prepared and their UV/VIS spectra, their electrochemistry and their EPR properties have been studied. Generally three absorption bands at 270–320 nm, 330–370 nm

  通过高稀释环化反应和随后的还原反应，合成了一系列12、14和16元N 2 S 2-大环（9-11和19-21），具有杂原子的顺式和反式排列。酰胺与B 2 H 6。用这些配体制备了相应的Cu 2+配合物，并研究了它们的UV / VIS光谱，电化学和EPR性能。通常在水溶液中可以观察到在270–320 nm，330–370 nm和530–620 nm处的三个吸收带，这些吸收带已分配给NCu 2+和SCu 2+电荷转移带和到dd *跃迁。在所有情况下，CH 3 CN中的循环伏安法均显示在针对SHE的电位为10-480 mV时可逆或准可逆Cu 2+ / Cu +-转变。从EPR光谱获得的g ′和A ′值表明，14元顺式-N 2 S 2-大环的Cu 2 + -配合物的几何形状比其他配合物的畸变少。
• Formation and dissociation kinetics of Cu(ii) and Ni(ii) complexes with N2S2-macrocycles
  作者：Liselotte Siegfried、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1039/b417405b

  日期：——

  The kinetics of the formation and dissociation of the Cu(2+) and Ni(2+) complexes with a series of N(2)S(2) macrocycles, in which the ring size and the geometry of the arrangement of the donor groups have been varied, have been measured at 25 [degree]C and I= 0.5 (KNO(3)). Both the deprotonated (L) and the monoprotonated (LH(+)) form of the ligands are reactive species in the formation step. In their

  Cu（2+）和Ni（2+）配合物与一系列N（2）S（2）大环形成和解离的动力学，其中环尺寸和施主基团排列的几何形状已经改变，已经在25℃下测量并且I ＝ 0.5（KNO（3））。在形成步骤中，配体的去质子化的（L）和单质子化的（LH（+））都是反应性物种。在某些情况下，由ICB效应支持的第一键成质子化形式的速率决定性，而与环的大小无关。在单质子化形式中，由于氢键引起的电荷排斥和/或构象变化，我们发现速度较慢。相反，解离的机理非常取决于环的大小。具有较小环的配合物直接作为柔性开链配体与H（+）反应。相反，具有较大环的配合物以与刚性配体类似的方式反应：首先金属胺键缓慢解离，以使胺的自由电子对可以“脱离构象”，然后被质子化。14元大环L（3）形成络合物，其中金属离子处于理想配位状态，因此它们的离解变得非常缓慢。