tributyl(5-butylthiophen-2-yl)stannane | 1048653-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tributyl(5-butylthiophen-2-yl)stannane
• 英文别名: 2-tributylstannyl-5-butylthiophene；Tributyl-(5-butylthiophen-2-yl)stannane；tributyl-(5-butylthiophen-2-yl)stannane
• CAS: 1048653-17-3
• 化学式: C₂₀H₃₈SSn
• 分子量: 429.298
• InChiKey: SLMOIPABFJZKOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(5-butylthiophen-2-yl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ((2,8-bis(5-butylthiophen-2-yl)indeno[1,2-b]fluorene-6,12-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Electron-Accepting 6,12-Diethynylindeno[1,2-b]fluorenes: Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201104797

文献信息

• A Straightforward Strategy toward Large BN-Embedded π-Systems: Synthesis, Structure, and Optoelectronic Properties of Extended BN Heterosuperbenzenes
  作者：Xiao-Ye Wang、Fang-Dong Zhuang、Rui-Bo Wang、Xin-Chang Wang、Xiao-Yu Cao、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1021/ja500117z

  日期：2014.3.12

  A straightforward strategy has been used to construct large BN-embedded π-systems simply from azaacenes. BN heterosuperbenzene derivatives, the largest BN heteroaromatics to date, have been synthesized in three steps. The molecules exhibit curved π-surfaces, showing two different conformations which are self-organized into a sandwich structure and further packed into a π-stacking column. The assembled

  一种简单的策略已被用于简单地从氮杂并苯构建大型 BN 嵌入的 π 系统。BN 杂超苯衍生物是迄今为止最大的 BN 杂芳烃，已分三步合成。分子表现出弯曲的 π 表面，显示出两种不同的构象，它们自组织成夹心结构，并进一步填充到 π 堆积柱中。组装的微带表现出良好的电荷传输特性和光电导性，代表了向 BN 嵌入芳烃的光电应用迈出的重要一步。
• 一种含等规双吡啶噻二唑受体的有机小分子 共轭材料及其制备方法与应用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN111233898B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种含等规双吡啶噻二唑受体的有机小分子共轭材料及其制备方法与应用，该有机小分子共轭材料具有以下式(I)、式(II)或式(III)所示的结构式。本发明首次以7‑溴‑4‑氯[1,2,5]噻二唑[3,4‑c]吡啶为原料，采用Stille偶联等反应合成了含等规双吡啶噻二唑受体的有机小分子共轭材料，并提供了一种调控双吡啶噻二唑基有机小分子共轭材料的结构规整性和光电性能的技术方案。该类有机小分子共轭材料具有吸电能力强、骨架共轭大、溶解性良好、热稳定性优异以及吸光能力强等优点，制备方法简单高效、重复性好和普适性高，可推广开发更多结构规整型D‑A型有机共轭材料，在有机光电领域具有商业前景。
• Regulation of the backbone structure and optoelectrical properties of bis-pyridal[2,1,3]thiadiazole-based ambipolar semiconducting polymers <i>via</i> a fluorination strategy
  作者：Xin Tao、Yanwei Liu、Lulu Du、Yongkun Yan、Zeng Wu、Yan Zhao、Yunlong Guo、Huajie Chen、Yunqi Liu

  DOI：10.1039/d1tc03876a

  日期：——

  A facile fluorination strategy is used to build a coplanar, π-extended bis-pyridal[2,1,3]thiadiazole-containing ambipolar polymer, which exhibits improved ambipolar mobilities compared with its analogue without fluorine substituents.

  一种简便的氟化策略被用来构建一个共面、π-扩展的双吡啶并[2,1,3]噻二唑含有双极性聚合物，与其没有氟代取代基的类似物相比，它表现出了更好的双极性迁移率。
• Alkylenesulfanyl-Bridged Bithienyl Cores for Simultaneous Tuning of Electronic, Filming, and Thermal Properties of Oligothiophenes
  作者：Maria Luisa Navacchia、Manuela Melucci、Laura Favaretto、Alberto Zanelli、Massimo Gazzano、Alessandro Bongini、Giovanna Barbarella

  DOI：10.1021/ol801261r

  日期：2008.9.1

  DPY and DPE alkylenesulfanyl-bridged bithienyls were prepared by a highly effective ring-closing reaction via arylalkylsulfonium intermediate and used as inner cores in oligothiophenes. HOMO-LUMO energy levels, conformational flexibility, and intrinsic asymmetry of the cores are reflected in the electronic, film-forming, and thermal properties of the corresponding oligomers.
• Saddle Shaped Hexaaryl[<i>a,c,fg,j,l,op</i>]tetracenes from 4,5,9,10-Tetrafunctionalized Pyrenes
  作者：Lukas Zöphel、Volker Enkelmann、Ralph Rieger、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ol2016516

  日期：2011.9.2

  A new K-region functionalized pyrene is presented which was used as a building block for the straightforward synthesis of hexaaryl[a,c,fg,j,l, op]tetracene via fourfold Stille coupling and subsequent cyclodehydrogenation. Electronic properties and crystal structures are provided and reveal a saddle conformation for the curved hexaarylated tetracenes.(1)