2-(1-methanesulfonatoprop-2-yn-1-yl)-1-[1-(4-methylphenylsulfonamido)-3-butyn-4-yl]benzene | 259738-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methanesulfonatoprop-2-yn-1-yl)-1-[1-(4-methylphenylsulfonamido)-3-butyn-4-yl]benzene
• 英文别名: 2-(1-methylsulfonyloxyprop-1-yn-1-yl)-1-[4-(4-methylphenylsulfonamido)but-1-yn-1-yl]benzene；3-[2-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]but-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 259738-30-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅S₂
• 分子量: 431.533
• InChiKey: RYJNOTDUWWTPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methanesulfonatoprop-2-yn-1-yl)-1-[1-(4-methylphenylsulfonamido)-3-butyn-4-yl]benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-[4-methylphenylsulfonyl]-[5,6]benz-1-azacyclodec-3,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen substituted cyclic enediynes: synthesis, thermal reactivity and complexation with metal ions

  摘要：

  通过钯（0）催化的烯-炔偶联和 N-烷基化，合成了许多 N-取代的环烯二炔（azaenediynes）。其中最简单的一种 10 元单环烯二炔 1 在 23 ℃ 下发生伯格曼环化反应（BC），半衰期为 72 小时。我们合成了几种新型双（氮杂二炔）和双（二氮杂二炔）3-6。在金属离子络合条件下，它们的 BC 起始温度降低了。

  DOI：

  10.1039/b000963f
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methylsulfonyloxybut-1-yn-1-yl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 sodium azide 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 2-(1-methanesulfonatoprop-2-yn-1-yl)-1-[1-(4-methylphenylsulfonamido)-3-butyn-4-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen substituted cyclic enediynes: synthesis, thermal reactivity and complexation with metal ions

  摘要：

  通过钯（0）催化的烯-炔偶联和 N-烷基化，合成了许多 N-取代的环烯二炔（azaenediynes）。其中最简单的一种 10 元单环烯二炔 1 在 23 ℃ 下发生伯格曼环化反应（BC），半衰期为 72 小时。我们合成了几种新型双（氮杂二炔）和双（二氮杂二炔）3-6。在金属离子络合条件下，它们的 BC 起始温度降低了。

  DOI：

  10.1039/b000963f

文献信息

• Experiment and Computational Study on the Regioselectivity of Nucleophilic Addition to Unsymmetrical <i>p</i>-Benzynes Derived from Bergman Cyclization of Enediynes
  作者：Eshani Das、Shyam Basak、Anakuthil Anoop、Amit Basak

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00624

  日期：2018.8.3

  The regioselectivity in addition of nucleophiles to the p-benzyne intermediates derived from unsymmetrical aza-substituted enediynes via Bergman cyclization was studied. Computational studies [using UB3LYP/6-31G(d,p) level of theory] suggest that the p-benzyne intermediate retains its similar electrophilic character at the two radical centers even under unsymmetrical electronic perturbation, thus supporting

  研究了通过Bergman环化反应将亲核试剂与非对称氮杂取代的二炔类化合物衍生的对-苄基中间体之间的区域选择性。计算研究[使用UB3LYP / 6-31G（d，p）的理论水平]表明，即使在不对称电子扰动下，p-苄基中间体仍在两个自由基中心保持相似的亲电子特性，从而支持了预测的亲核加成模型。p -benzyne提出（Perrin等佩兰和同事J.化学会会志。2007，129，4795-4799），后来由Alabugin和同事（Peterson等欧洲药典有机化学。化学，2013，2013，2505–2527）。但是，观察到的实验结果表明，区域选择性很小但很确定（〜5–25％），其程度随取代基的电子性质而变化。差的溶剂化卤化物离子浓度所产生的周围由于周围表面静电势（计算上计算）可能是在某些检验的这种选择性的可能因素之一2个基团中心的附近对- benzynes。然而，不能排除其他复杂的动力学问题，例如
• Basak, Amit; Bdour, Hussam Moh'd; Shain, Jagadish C., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 679 - 688
  作者：Basak, Amit、Bdour, Hussam Moh'd、Shain, Jagadish C.

  DOI：——

  日期：——