5-(3-ethoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 1602924-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-ethoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-(3-Ethoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 1602924-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: FMPNURAHDKKOLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 钯 甲醇 、 crude material 、 silica 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、27.58 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to afford 220 mg of 3-(3-ethoxyphenyl)piperidine as an orange oil的产率得到5-(3-乙氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。

  公开号：

  US20150218141A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(3-ethoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1

文献信息

• EP2909170A1
  申请人：——

  公开号：EP2909170A1

  公开（公告）日：2015-08-26