3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-<3-chlor-propylester> | 1029-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-<3-chlor-propylester>
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-(3-chlor-propylester)；3-Chloropropyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 1029-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₅
• 分子量: 288.728
• InChiKey: LCAUMHWMXSOPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-<3-chlor-propylester> 在 苯 作用下， 生成 3,4,5-trimethoxy-benzoic acid-[3-(4-methyl-piperazino)-propyl ester]
  参考文献：
  名称：

  Palazzo et al., Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 853,855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-<3-chlor-propylester>
  参考文献：
  名称：

  一种双酯嗪药物中间体3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3-氯丙酯的合成方法

  摘要：

  一种双酯嗪药物中间体3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3-氯丙酯的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中，加入3,4,5-三甲氧基苯甲酸0.81mol,1-氨基-3-氯丙烷1.51—1.53mol,乙腈1.3L，升高溶液温度至60--65℃，回流3—5h,分批次加入亚硫酸钠溶液0.52mol,维持搅拌速度130—170rpm,反应14—15h,降低溶液温度至10--15℃，过滤，滤液减压蒸馏，回收溶剂，剩余物加入环己烷500ml，升高溶液温度至70--75℃，维持90—120min,冷却后析出晶体，抽滤，盐溶液洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，在丙睛中重结晶，得晶体3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3-氯丙酯。

  公开号：

  CN105439863A

文献信息

• �ber pharmakodynamisch wirksame 3,4,5-Trimethoxybenzoate und verwandte Ester von symmetrischen Bis-hydroxyalkylpiperazinen und-dialkylpolymethylendiaminen
  作者：K. Schl�gl、Rosemarie Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00908805

  日期：——
• GHOSHAL P. N.; PATHAK B., J. INDIAN CHEM. SOC., 1976, 53, NO 11, 1126-1130
  作者：GHOSHAL P. N.、 PATHAK B.

  DOI：——

  日期：——
• MORI, YUITI;SIRO, KUMOMASA;ABEH, NAODZI
  作者：MORI, YUITI、SIRO, KUMOMASA、ABEH, NAODZI

  DOI：——

  日期：——
• GHOSHAL P. N.; PATHAK B., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 9, 897-901
  作者：GHOSHAL P. N.、 PATHAK B.

  DOI：——

  日期：——
• US4196206A
  申请人：——

  公开号：US4196206A

  公开（公告）日：1980-04-01