(S)-N-Methyl-1-phenylpropylamine | 20218-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-Methyl-1-phenylpropylamine
• 英文别名: (S)-N-Methyl-1-phenylpropan-1-amine；(1S)-N-methyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 20218-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: YELGXBUYFOSFJM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  109 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基丙-1-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-N-Methyl-1-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANALOGUES AND DERIVATIVES OF CEPHALOTAXINE AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CÉPHALOTAXINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DES COMPOSÉS
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2020185695A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Disclosed herein are embodiments of a compound having a Formula I, or a salt, solvate, N-oxide, prodrug, diastereomer or enantiomer thereof. Also disclosed are derivative compounds made from the compound of Formula I. Certain derivative compounds have a Formula V-2, or a salt, solvate, N-oxide, prodrug, diastereomer or enantiomer thereoAlso disclosed are method for making and using the disclosed compounds. Certain disclosed embodiments are useful for treating and/or preventing certain diseases and/or disorders, including proliferation diseases, such as leukemia.

  本文披露了具有化学式I的化合物的实施例，或其盐、溶剂合物、N-氧化物、前药、二对映异构体或对映体。还披露了由化合物I制备的衍生化合物。某些衍生化合物具有化学式V-2，或其盐、溶剂合物、N-氧化物、前药、二对映异构体或对映体。还披露了制备和使用所披露化合物的方法。某些披露的实施例可用于治疗和/或预防某些疾病和/或紊乱，包括增殖性疾病，如白血病。
• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• [EN] 6-HYDROXY-5-(PHENYL/HETEROARYLSULFONYL)PYRIMIDIN-4(1H)-ONE AS APJ AGONISTS<br/>[FR] 6-HYDROXY-5-(PHÉNYL/HÉTÉROARYLSULFONYL) PYRIMIDIN-4(1H)-ONE UTILISÉE EN TANT QU'AGONISTES DE L'APJ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017218633A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• Highly diastereoselective reaction of (3aS,6R)-5-oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-ones with diethylzinc.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Ichiro MORIMOTO、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.38.2627

  日期：——

  New chiral heterocyclic compounds, (3aS, 6R)-5-oxa-7, 8a-diazaperhydroazulen-8-ones (2a-c), were synthesized and their absolute configurations were determined by X-ray analysis. The reaction of (3aS, 6R)-2a-c with diethylzinc proceeded under mild conditions with extremely high diastereoselectivity.

  新型手性杂环化合物（3aS, 6R）-5-氧-7, 8a-二氮杂环辛烷-8-酮（2a-c）被合成，并通过X射线分析确定了它们的绝对构型。与二乙基锌的反应在温和条件下进行，具有极高的二对映体选择性。
• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR PREPARING A GLP-1 RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：VTV THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021242806A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a methods and key intermediates useful for preparing the GLP‑1 receptor agonist (S)-2-(3S,8S)-3-(4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl-7-((S)-1-phenylpropyl)- 2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]-dioxino[2,3-g]isoquinolin-8-ylformylamino)-3-(4-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)phenyl)propanoic acid dihydrochloride ("OAD2 dihydrochloride"). The methods may be run on industrial scale and in higher yield than previously disclosed methods.

  本发明涉及一种用于制备GLP-1受体激动剂(S)-2-(3S,8S)-3-(4-(3,4-二氯苯甲氧基)苯基-7-((S)-1-苯基丙基)-2,3,6,7,8,9-六氢-[1,4]-二噁烷[2,3-g]异喹啉-8-基甲酰胺)-3-(4-(2,3-二甲基吡啶-4-基)苯基)丙酸二盐酸盐（“OAD2二盐酸盐”）的方法和关键中间体。该方法可以在工业规模上运行，并且比先前披露的方法产量更高。