diphenylphosphinobenzyl-2-methylthioether | 75637-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diphenylphosphinobenzyl-2-methylthioether
• 英文别名: (2-Methylsulfanylphenyl)methyl-diphenylphosphane
• CAS: 75637-68-2
• 化学式: C₂₀H₁₉PS
• 分子量: 322.411
• InChiKey: XVXYACNZPTVPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 diphenylphosphinobenzyl-2-methylthioether 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）和Pt（II）的硫醚-膦配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  新硫醚–膦类2-RSC 6 H 4 CH 2 PPh 2 （RS〜PPh 2：R = Me，t Bu，Ph）和相应的配合物[PdCl 2（MeS〜PPh 2）]，[PdCl 2（t BuS〜PPh 2）制备[PdCl 2（PhS〜PPh 2）]，[PdClMe（MeS〜PPh 2）]和[PtMe 2（MeS〜PPh 2）]，表征并确定所有配合物的X射线晶体结构。RS〜PPh 2的Pd（II）配合物对CO /的活性较低乙烯 共聚，发现配合物[PdCl 2（RS〜PPh 2）]对于Heck芳基化非常有效。丙烯酸正丁酯 和 溴苯 在有氧条件下。

  DOI：

  10.1039/b502195b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(methylthio)benzylamine 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 diphenylphosphinobenzyl-2-methylthioether
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）和Pt（II）的硫醚-膦配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  新硫醚–膦类2-RSC 6 H 4 CH 2 PPh 2 （RS〜PPh 2：R = Me，t Bu，Ph）和相应的配合物[PdCl 2（MeS〜PPh 2）]，[PdCl 2（t BuS〜PPh 2）制备[PdCl 2（PhS〜PPh 2）]，[PdClMe（MeS〜PPh 2）]和[PtMe 2（MeS〜PPh 2）]，表征并确定所有配合物的X射线晶体结构。RS〜PPh 2的Pd（II）配合物对CO /的活性较低乙烯 共聚，发现配合物[PdCl 2（RS〜PPh 2）]对于Heck芳基化非常有效。丙烯酸正丁酯 和 溴苯 在有氧条件下。

  DOI：

  10.1039/b502195b

文献信息

• Kellner, K.; Rothe, S.; Steyer, E.-M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 269 - 274
  作者：Kellner, K.、Rothe, S.、Steyer, E.-M.、Tzschach, A.

  DOI：——

  日期：——
• Highly efficient and regioselective couplings of aryl halides to olefins catalyzed by a palladium complex with a hybrid phosphorus–sulfur ligand
  作者：David Morales-Morales、Rocı́o Redón、Yifan Zheng、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00659-4

  日期：2002.1

  The novel palladium phosphino-thioether P-S chelate complex, [PdCl2MeSC6H4-2-(CH2PPh2)}] (3) is a highly efficient catalyst for the olefinic coupling of aryl bromo and iodo compounds to olefins under aerobic conditions, leading to more than 10(6) turnovers for the reactions with bromo and iodo benzenes. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• KELLNER K.; ROTHE S.; STEYER E.-M.; TZSCHACH A., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 3, 269-273
  作者：KELLNER K.、 ROTHE S.、 STEYER E.-M.、 TZSCHACH A.

  DOI：——

  日期：——