methyl 4-(phenyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoate | 1228581-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(phenyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(trifluoromethyl)-4-phenoxybenzoate；methyl 4-phenoxy-2-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1228581-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃
• 分子量: 296.246
• InChiKey: IVRIBXUIWOFCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(phenyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(phenyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2010122089A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 、 苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 4-(phenyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2010122089A1

文献信息

• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INIHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20120053150A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100273744A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
  申请人：Allen David George

  公开号：US08399436B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或紊乱中的应用。
• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421835A1

  公开（公告）日：2012-02-29