methyl (2S,5S)-5-{5-[6-(4-fluoro-3-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-tetrazol-2-ylmethyl}-[1,4]dioxane-2-carboxylate | 1112170-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl (2S,5S)-5-{5-[6-(4-fluoro-3-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-tetrazol-2-ylmethyl}-[1,4]dioxane-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,5S)-5-[[5-[6-[(4-fluoro-3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]-2-methylpyrimidin-4-yl]tetrazol-2-yl]methyl]-1,4-dioxane-2-carboxylate
• CAS: 1112170-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₇O₆
• 分子量: 501.474
• InChiKey: RTJDMERCNJTCNT-LIRRHRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-5-{5-[6-(4-fluoro-3-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-tetrazol-2-ylmethyl}-[1,4]dioxane-2-carboxylate 、 甲基溴化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-6-(2-(((2S,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,4-dioxan-2-yl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009016498A8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S,5S)-5-((5-(6-((4-fluoro-3-methoxybenzyl)carbamoyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,4-dioxane-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (2S,5S)-5-{5-[6-(4-fluoro-3-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-tetrazol-2-ylmethyl}-[1,4]dioxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009016498A8

文献信息

• PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2185537A1

  公开（公告）日：2010-05-19