2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸乙酯 | 56427-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl α-bromo-5-chloro-o-toluate
• 英文别名: ethyl 2-(bromomethyl)-5-chlorobenzoate
• CAS: 56427-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: WUHXRPSJBZFXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸乙酯 在 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-氯-2-(苯氧基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(溴甲基)-5-氯苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04585788A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式：##STR1## 通过多步序列制备。其中，X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明描述了一种通过向患者局部施用有效量的6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙烷酸、其生理耐受盐、衍生物或二酸前体来治疗皮肤炎症的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。
• 2,6-Dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04165231A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  本发明涉及使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为预出苗除草剂，以及使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物的组合物。
• Herbicidal use of 2,6-dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297127A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明是使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为草甘膦前草除草剂，并且制备使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物的组合物。