6-(三氟甲基)-5H-嘌呤-2-胺 | 2993-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)-5H-嘌呤-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-6-(trifluoromethyl)purine
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-7H-purin-2-amine
• CAS: 2993-20-6
• 化学式: C₆H₄F₃N₅
• 分子量: 203.126
• InChiKey: BPGSASFKCZQNNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  244.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)-5H-嘌呤-2-胺 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-6-(trifluoromethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytostatic activity of nucleosides and acyclic nucleoside analogues derived from 6-(trifluoromethyl)purines

  摘要：

  Glycosylation and alkylation of 6-(trifluoromethyl)purine by several protected halogenoses or hydroxyalkyl chlorides afforded regio- and stereoselectively the 9-beta-nucleosides or 9-alkylated purine derivatives in good yields. Deprotection of these intermediates gave a series of nucleoside (beta-D-ribofuranosyl, 2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl and beta-D-arabinofuranosyl) and acyclonucleoside (2,3-dihydroxypropyl and (2-hydroxyethyl)oxymethyl) derivatives of 6-(trifluoromethyl)purine. While the ribofuranosyl derivative 1 showed significant cytostatic activity, the other derivatives were inactive. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00615-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-碘嘌呤 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 Dowex 50 X 8 (H(+)) 、 水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-(三氟甲基)-5H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation of 6-Iodopurines by Trimethyl(perfluoroalkyl)silanes. Synthesis of 6-(Perfluoroalkyl)purine Bases, Nucleosides and Acyclic Nucleotide Analogues

  摘要：

  使用CuI/KF介导的全氟烷基化反应，将各种9-取代的6-碘嘌呤1与三甲基(三氟甲基)硅烷或七氟丙基(三甲基)硅烷反应，可合成相应的6-(三氟甲基)-和6-(七氟丙基)嘌呤衍生物(嘌呤碱基、核苷和非环核苷酸类似物)，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1135/cccc19990229

文献信息

• Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
  申请人：Satoh Yasuo

  公开号：US20060135712A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.

  一种乙烯基聚合物，它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物，并满足以下[k1]至[k3]的要求：[k1] 熔体流动速率（MFR）在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下，范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间；[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例，范围在 0.6 至 1.4 之间；以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS（米/分）]和熔体流动速率（MFR）满足以下关系式（公式-1）：12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1），以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物，可提供模塑产品，最好是薄膜，具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。
• The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines
  作者：Graham R. Geen、Trevor J. Grinter、Peter M. Kincey、Richard L. Jarvest

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87878-9

  日期：1990.1
• Fluorine-containing Pyrimidines and Purines: Synthesis and Properties of Trifluoromethyl Pyrimidines and Purines¹
  作者：Alfredo Giner-Sorolla、Aaron Bendich

  DOI：10.1021/ja01554a041

  日期：1958.11
• Notes. A Synthesis of 2-amino-6-trifluoromethylpurine
  作者：Carl Kaiser、Alfred Burger

  DOI：10.1021/jo01083a607

  日期：1959.1
• US7208559B2
  申请人：——

  公开号：US7208559B2

  公开（公告）日：2007-04-24