2-氨基-3-(3-氟苯基)-1-丙醇 | 35373-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(3-氟苯基)-1-丙醇
• 中文别名: DL-3-氟苯丙氨醇
• 英文名称: m-Fluorphenylalaninol
• 英文别名: 2-Amino-3-(3-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 35373-68-3
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: ZALRUTRFOXROOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(3-氟苯基)-1-丙醇 在 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）尿嘧啶衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们通过在N -3氨基乙基侧链的苯环上引入各种取代基来研究一系列尿嘧啶类似物，并评估其对人促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗活性。在邻位或间位具有取代基的类似物表现出有效的体外拮抗活性。具体而言，与未取代的类似物相比，引入2-OMe基团可增强活化T细胞（NFAT）抑制的核因子，最多可提高6倍。我们将化合物12c鉴定为具有中等CYP抑制作用的高效GnRH拮抗剂。化合物12c与已知的拮抗剂Elagolix相比，在cast割的猴子中口服单次给药后，显示出有效且延长的LH抑制作用。我们认为，我们的SAR研究为将GnRH拮抗剂设计为子宫内膜异位症的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.095
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-DL-苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氨基-3-(3-氟苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）尿嘧啶衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们通过在N -3氨基乙基侧链的苯环上引入各种取代基来研究一系列尿嘧啶类似物，并评估其对人促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗活性。在邻位或间位具有取代基的类似物表现出有效的体外拮抗活性。具体而言，与未取代的类似物相比，引入2-OMe基团可增强活化T细胞（NFAT）抑制的核因子，最多可提高6倍。我们将化合物12c鉴定为具有中等CYP抑制作用的高效GnRH拮抗剂。化合物12c与已知的拮抗剂Elagolix相比，在cast割的猴子中口服单次给药后，显示出有效且延长的LH抑制作用。我们认为，我们的SAR研究为将GnRH拮抗剂设计为子宫内膜异位症的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.095

文献信息

• REMEDIES FOR DIABETES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1092435A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  A medicament for the therapeutic treatment of diabetes which comprises as an active ingredient a compound represented by the general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group, X1 and X2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and the symbol "n" represents an integer of from 0 to 3, or a physiologically acceptable salt thereof.

  一种治疗糖尿病的药物，其活性成分包括通式(I)所代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团， R2 代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环基团、R3 代表氢原子、低级烷基或取代或未取代的芳基，X1 和 X2 独立地代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基，符号 "n "代表 0 至 3 的整数，或其生理上可接受的盐。
• Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement
  作者：Linda S. Barton、James F. Callahan、Juan Cantizani、Nestor O. Concha、Ignacio Cotillo Torrejon、Nicole C. Goodwin、Amruta Joshi-Pangu、Terry J. Kiesow、Jeff J. McAtee、Mark Mellinger、Christopher J. Nixon、Laura Padrón-Barthe、Jaclyn R. Patterson、Neil D. Pearson、Jeffrey J. Pouliot、Alan R. Rendina、Alexander Buitrago Santanilla、Jessica L. Schneck、Olalla Sanz、Reema K. Thalji、Paris Ward、Shawn P. Williams、Bryan W. King

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117618

  日期：2024.2
• US6274715B1
  申请人：——

  公开号：US6274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US6489331B1
  申请人：——

  公开号：US6489331B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• Nucleophilic Rh ^I Catalyzed Selective Isomerization of Terminal Aziridines to Enamides
  作者：Yingying Tian、Doris Kunz

  DOI：10.1002/cctc.202000597

  日期：2020.9.4

  selective isomerization of various terminal N‐Boc protected aziridines to enamides was realized using the highly reactive nucleophilic rhodium catalyst C with the Lewis acid LiNTf2 as co‐catalyst under moderate conditions. The reaction proceeds smoothly with only 1 mol% catalyst loading and excellent yields were achieved. An intermediate containing an enamide with a non‐conjugated terminal C=C double bond

  使用高反应性亲核铑催化剂C和路易斯酸LiNTf 2作为助催化剂，在中等条件下实现了各种N - Boc末端保护的氮丙啶选择性异构化为酰胺。反应仅以1mol％的催化剂负载而顺利进行，并且获得了优异的产率。在反应过程中检测到一种中间体，该中间体含有一个非共轭末端C = C双键的酰胺，该中间体异构化形成热力学上较受欢迎的2-氨基苯乙烯。基于这些观察结果获得了机械的见解。