O-methyl O-(3-nitrophenyl) thiocarbonate | 1051374-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl O-(3-nitrophenyl) thiocarbonate
• 英文别名: Methoxy-(3-nitrophenoxy)methanethione
• CAS: 1051374-78-7
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: PEAFYOZBVWNDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl O-(3-nitrophenyl) thiocarbonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以24%的产率得到1-[二氟(甲氧基)甲氧基]-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [bdmim] [F]促进的氧化脱硫-氟化反应合成二氟甲基醚

  摘要：

  一种新的离子液体[bdmim] [F]已制备并充分表征。已成功评估了其作为脱硫-氟化过程中氟化物来源的潜力。黄原酸酯和硫代碳酸酯的碳硫双键已被二氟化，形成了卤代缩酮和硫缩酮的小型文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.034
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-methyl O-(3-nitrophenyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  [bdmim] [F]促进的氧化脱硫-氟化反应合成二氟甲基醚

  摘要：

  一种新的离子液体[bdmim] [F]已制备并充分表征。已成功评估了其作为脱硫-氟化过程中氟化物来源的潜力。黄原酸酯和硫代碳酸酯的碳硫双键已被二氟化，形成了卤代缩酮和硫缩酮的小型文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.034

文献信息

• Constructing the OCF₂O Moiety Using BrF₃
  作者：Youlia Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo801116n

  日期：2008.9.1

  A general preparation for aromatic and aliphatic, cyclic as well as linear, symmetric and asymmetric difluoromethylenedioxy derivatives is described. The alcohols were reacted with thiophosgene to give thiocarbonates, which in turn were reacted with BrF(3). The fluorination step is complete in seconds with moderate to high yields under mild conditions.