<11-Hydroxy-4.7.8-trimethoxy-dibenzoxepinyl-(1)>-essigsaeure-lacton | 2221-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: <11-Hydroxy-4.7.8-trimethoxy-dibenzoxepinyl-(1)>-essigsaeure-lacton
• 英文别名: 6,9,10-trimethoxy-3H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isochromen-2-one；5,6,17-Trimethoxy-2,11-dioxatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,9,14(18),15-heptaen-12-one；5,6,17-trimethoxy-2,11-dioxatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,9,14(18),15-heptaen-12-one
• CAS: 2221-47-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: VRRPFQXJCQYKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <11-Hydroxy-4.7.8-trimethoxy-dibenzoxepinyl-(1)>-essigsaeure-lacton 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium sulfide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 生成 (+/-)-cularine
  参考文献：
  名称：

  794.乌ular碱和相关化合物。第十部分。（±）-环氧亚胺的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640004146

文献信息

• 794. Cularine and related compounds. Part X. A total synthesis of (±)-cularimine
  作者：T. Kametani、S. Shibuya、S. Seino、K. Fukumoto

  DOI：10.1039/jr9640004146

  日期：——

表征谱图