6.9.10-Trimethoxy-2-oxo-2.3.12.12a-tetrahydro-1H-<1>benzoxepino<2.3.4-ij>isochinolin | 3996-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Cularin生物碱及衍生物
• 英文名称: 6.9.10-Trimethoxy-2-oxo-2.3.12.12a-tetrahydro-1H-<1>benzoxepino<2.3.4-ij>isochinolin
• 英文别名: 6,9,10-trimethoxy-12,12a-dihydro-1H,3H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinolin-2-one；6,9,10-Trimethoxy-12,12a-dihydro-1H-[1]benzoxepino[2,3,4-ij]isoquinolin-2(3H)-one；5,6,17-trimethoxy-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,14(18),15-hexaen-12-one
• CAS: 3996-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: OJJHWNUOMJOSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6.9.10-Trimethoxy-2-oxo-2.3.12.12a-tetrahydro-1H-<1>benzoxepino<2.3.4-ij>isochinolin 在 甲酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium sulfide 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 生成 (+/-)-cularine
  参考文献：
  名称：

  794.乌ular碱和相关化合物。第十部分。（±）-环氧亚胺的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640004146
• 作为产物：
  描述：

  <11-Hydroxy-4.7.8-trimethoxy-dibenzoxepinyl-(1)>-essigsaeure-lacton 在 platinum(IV) oxide 氨 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6.9.10-Trimethoxy-2-oxo-2.3.12.12a-tetrahydro-1H-<1>benzoxepino<2.3.4-ij>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  794.乌ular碱和相关化合物。第十部分。（±）-环氧亚胺的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640004146

表征谱图