(2-C6H4(Et))2PN(Me)P(2-C6H4(Et))2 | 326607-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-C6H4(Et))2PN(Me)P(2-C6H4(Et))2
• 英文别名: (o-ethylphenyl)2PN(methyl)P(o-ethylphenyl)2；(2-ethylphenyl)2PN(methyl)P(2-ethylphenyl)2；N,N-bis[bis(2-ethylphenyl)phosphanyl]methanamine
• CAS: 326607-13-0
• 化学式: C₃₃H₃₉NP₂
• 分子量: 511.627
• InChiKey: RUUAERCDNJYAQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 (2-C6H4(Et))2PN(Me)P(2-C6H4(Et))2 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2-ethylphenyl)2PN(methyl)P(2-ethylphenyl)2]Ni(acac)
  参考文献：
  名称：

  POLYMERISATION PROCESS CATALYSED BY A BIDENTATE BISPHOSPHINE-GROUP VIII METAL COMPLEX

  摘要：

  公开号：

  EP1208108B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙苯 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-C6H4(Et))2PN(Me)P(2-C6H4(Et))2
  参考文献：
  名称：

  Highly selective chromium-based ethylene trimerisation catalysts with bulky diphosphinoamine ligands

  摘要：

  原位制备的含大体积双膦酰胺（PNP）配体的铬催化剂，在经甲基铝氧烷（MAO）活化后，对于乙烯三聚生成1-己烯的反应极为高效。

  DOI：

  10.1039/b412431f
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 modified methylaluminoxane 、 chromium(III) acetylacetonate 、 (2-C6H4(Et))2PN(Me)P(2-C6H4(Et))2 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 55.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.2h， 生成 1-己烯 、 辛烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOMERISATION OF OLEFINIC COMPOUNDS IN AN ALIPHATIC MEDIUM
  [FR] OLIGOMERISATION DE COMPOSES OLEFINIQUES DANS UN MILIEU ALIPHATIQUE

  摘要：

  这项发明涉及通过将至少一种烯烃化合物与寡聚化催化剂在至少50°C的反应温度下在脂肪族液体介质中接触而产生寡聚体产品的方法。催化剂包括过渡金属的来源和一个配体化合物，其化学式为(R1)m X1 (Y) X2 (R2)n。

  公开号：

  WO2005123633A1

文献信息

• Steric activation of chelate catalysts: efficient polyketone catalysts based on four-membered palladium(ii) diphosphine chelates
  作者：Stephen J. Dossett、Duncan F. Wass、Matthew D. Jones、Amy Gillon、A. Guy Orpen、James S. Fleming、Paul G. Pringle

  DOI：10.1039/b010063n

  日期：——

  Palladium(II) complexes of ligands of the type Ar2PCH2- PAr2 and Ar2PN(Me)PAr2 (Ar = ortho-substituted phenyl group) are very efficient catalysts for copolymerisation of CO and C2H4.

  类型为Ar2PCH2-PAr2和Ar2PN(Me)PAr2（其中Ar = 邻取代苯基）的二价钯配合物，是CO与C2H4共聚反应中非常高效的催化剂。
• A cw EPR and ENDOR investigation on a series of Cr(i) carbonyl complexes with relevance to alkene oligomerization catalysis: [Cr(CO)4L]+ (L = Ph2PN(R)PPh2, Ph2P(R)PPh2)
  作者：Lucia E. McDyre、Tracy Hamilton、Damien M. Murphy、Kingsley J. Cavell、William F. Gabrielli、Martin J. Hanton、David M. Smith

  DOI：10.1039/c0dt00127a

  日期：——

  The preparation and characterisation of the Cr(I) complexes [Cr(CO)4L]+ (L = Ph2PN(R)PPh2, Ph2P(R)PPh2), which are used as pre-catalysts for the selective oligomerization of ethylene, are reported. The electronic properties and structural features of these complexes in frozen solution have been established via continuous wave X-band Electron Paramagnetic Resonance (cw-EPR) and continuous wave 1H, 14N

  Cr（I）配合物的制备与表征[Cr（CO）4 L] + （L = PH 2 PN（R）PPh 2， pH值2 P（R）PPH 2）用作选择性低聚反应的预催化剂 乙烯，均已报告。通过连续波X波段电子顺磁共振（cw-EPR）和连续波1 H建立了这些复合物在冷冻溶液中的电子性质和结构特征，14 N 和 31 P电子核双共振（cw-ENDOR）光谱。EPR谱主要受g各向异性的影响，两个等效项之间的P A耦合非常大31 P核。自旋哈密顿量参数（摹⊥（g xx = g yy）> g e >摹∥（g zz））与低旋转一致第5天具有C 2v对称性的系统，其中SOMO对所有配合物的金属贡献主要是d xy。对于含配体e，d，f和g的配合物，各向同性的费米接触项（P a iso，由EPR和ENDOR确定）最大，表明SOMO中31 P 3 s特性对于PNP型更高。配体比PCP类型。在配合物细微结构上的差异也通过在
• Polymerisation of olefinic compounds
  申请人：Blann Kevin

  公开号：US20060020091A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a process for producing a polymeric product by the polymerisation of at least one olefinic compound in the form of an olefin or a compound including an olefinic moiety by contacting the at least one olefinic compound with a polymerisation catalyst. The catalyst comprises the combination of a source of a Group IV to VI transition metal; and a ligating compound of the formula (R 1 ) m X 1 (Y)X 2 (R 2 ) n . The process is characterised therein that when R 1 and R 2 are independently a hydrocarbyl group or a heterohydrocarbyl group which contains at least one non-polar substituent, the olefinic compound is contacted with the polymerisation catalyst at a reaction temperature from and above 70° C.; and where R 1 and R 2 are independently a hydrocarbyl group or a heterohydrocarbyl group which contains no substituent, the olefinic compound is contacted with the polymerisation catalyst at a reaction temperature from and above 90° C.

  本发明涉及一种通过至少一种烯烃化合物与聚合催化剂接触，使至少一种烯烃化合物聚合，从而生产聚合物产品的工艺。催化剂由以下物质组合而成：第 IV 至 VI 族过渡金属源；以及式中的配位化合物 (R 1 ) m X 1 (Y)X 2 (R 2 ) n . 该过程的特点是，当 R 1 和 R 2 是独立的烃基或含有至少一个非极性取代基的杂烃基时，烯烃化合物与聚合催化剂在70℃及以上的反应温度下接触；以及 R 1 和 R 2 独立为不含取代基的烃基或杂烃基时，烯烃化合物与聚合催化剂在 90°C 及以上的反应温度下接触。
• US7285607B2
  申请人：——

  公开号：US7285607B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• POLYMERISATION PROCESS CATALYSED BY A BIDENTATE BISPHOSPHINE-GROUP VIII METAL COMPLEX
  申请人：INEOS EUROPE LIMITED

  公开号：EP1208108B1

  公开（公告）日：2007-05-09