4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylpentanoic Acid | 3754-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylpentanoic Acid
• 英文别名: 4-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-4-methyl-valeriansaeure；4-(3.4-Dimethoxyphenyl)-4-methylvaleriansaeure
• CAS: 3754-68-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QCTBZBRPSHZRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  180-192 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylpentanoic Acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a004
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-二氢-呋喃-2-酮 、 邻苯二甲醚 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  止痛药的合成研究。IV。1,2,3,4-四氢-5H-苯并ze庚因衍生物的合成。

  摘要：

  为了研究更有优势的合成方法和结构活性关系，研究人员从 3，4-二氢-1(2H)-萘酮出发，通过两种途径合成了 1，2，3，4-四氢-5H-苯并氮杂卓的衍生物。首先，这些化合物是通过 3，4-二氢-1(2H)-萘酮肟的贝克曼重排合成的；其次，这些化合物是通过 2-（2-氰基-1，1-二甲基乙基）-4-甲氧基苯甲酸合成的。对合成的化合物进行了小鼠镇痛活性测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1917

文献信息

• Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates
  作者：S. Winstein、R. F. Heck

  DOI：10.1021/jo00971a004

  日期：1972.3
• Studies on the syntheses of analgesics. IV. Syntheses of 1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzazepine derivatives.
  作者：YOICHI SAWA、TAKESHI KATO、TORU MASUDA、MIKIO HORI、HAJIME FUJIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.1917

  日期：——

  In order to examine more advantageous syntheses and the structure activity relationship, derivatives of 1, 2, 3, 4-tetrahydro-5H-benzazepine were synthesized via two routes from 3, 4-dihydro-1(2H)-naphthalenone. First, these compounds were synthesized via Beckmann rearrangement of 3, 4-dihydro-1(2H)-naphthalenone oximes and second, via 2-(2-cyano-1, 1-dimethylethyl)-4-methoxybenzoic acid. The synthesized compounds were tested for analgesic activity in mice.

  为了研究更有优势的合成方法和结构活性关系，研究人员从 3，4-二氢-1(2H)-萘酮出发，通过两种途径合成了 1，2，3，4-四氢-5H-苯并氮杂卓的衍生物。首先，这些化合物是通过 3，4-二氢-1(2H)-萘酮肟的贝克曼重排合成的；其次，这些化合物是通过 2-（2-氰基-1，1-二甲基乙基）-4-甲氧基苯甲酸合成的。对合成的化合物进行了小鼠镇痛活性测试。