N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboximidoyl trichloride | 225500-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboximidoyl trichloride
• 英文别名: N,N',N''-triethylbenzene-1,3,5-tris(carbonimidoyl trichloride)；1-N,3-N,5-N-triethylbenzene-1,3,5-tricarboximidoyl chloride
• CAS: 225500-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₃N₃
• 分子量: 346.687
• InChiKey: DZHDTHMANAZQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboximidoyl trichloride 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Branched non-covalent complexes between carboxylic acids and two tris(amidines)

  摘要：

  羧酸和两种三（脒基）碱基能形成在氯代和芳香溶剂中具有高溶解性的分支3:1复合物，特别是当使用带有合适增溶取代基的芳香羧酸时。尽管N,N'-二乙基脒复合物10难以分离，但相应的咪唑啉复合物14通过结晶容易提纯。对模型双（咪唑啉）复合物的结合常数测定在竞争性混合溶剂CDCl3-CD3OD（97:3）中的值约为103 dm3 mol-1。

  DOI：

  10.1039/a809190k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboximidoyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  Branched non-covalent complexes between carboxylic acids and two tris(amidines)

  摘要：

  羧酸和两种三（脒基）碱基能形成在氯代和芳香溶剂中具有高溶解性的分支3:1复合物，特别是当使用带有合适增溶取代基的芳香羧酸时。尽管N,N'-二乙基脒复合物10难以分离，但相应的咪唑啉复合物14通过结晶容易提纯。对模型双（咪唑啉）复合物的结合常数测定在竞争性混合溶剂CDCl3-CD3OD（97:3）中的值约为103 dm3 mol-1。

  DOI：

  10.1039/a809190k

文献信息

• Chiral hydrogen-bonded supramolecular capsules: synthesis, characterization and complexation of C₇₀
  作者：Martha Kohlhaas、Manfred Zähres、Christian Mayer、Marianne Engeser、Christian Merten、Jochen Niemeyer

  DOI：10.1039/c8cc10152c

  日期：——

  supramolecular nanocapsules were generated by multi-component self-assembly of the novel bisphosphoric acid (R,R)-6 with suitable bis- and trisamidines. The resulting chiral, hydrogen-bonded capsules are stable even in polar media and at low concentrations and can be employed for the binding of C70–fullerene in solution.

  通过新型双磷酸（R，R）-6与合适的双和三s啶的多组分自组装产生了两个超分子纳米胶囊。所得的手性氢键胶囊即使在极性介质中和低浓度下也稳定，可用于溶液中C 70-富勒烯的结合。