4-methoxy-2'-(α-hydroxybenzyl)biphenyl | 913369-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-methoxy-2'-(α-hydroxybenzyl)biphenyl
• CAS: 913369-53-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: AYQKEJIOMVPUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2'-(α-hydroxybenzyl)biphenyl 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2-methoxy-9-phenyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的联芳醇分子内的Friedel-Crafts烷基化反应高效合成多取代芴

  摘要：

  有效和温和的Fe（III）催化的联芳基甲醇衍生物的分子内Friedel-Crafts烷基化反应可实现取代的芴衍生物。本反应由于其高收率，操作简便，条件温和以及使用廉价且可持续的催化剂而提供了极好的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  (4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-yl)(phenyl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxy-2'-(α-hydroxybenzyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯甲醇中联苯醌甲基化物的光生成和化学反应†

  摘要：

  摘要 研究了几种在不含 -CH(Ph)OH 部分的苯环上被羟基或甲氧基取代的联苯甲醇 (Ph-PhCH[Ph]OH) 在水溶液中的光解。这项工作是我们对羟基取代的芳基甲醇光解产生醌甲基化物中间体的研究的延续，其中一些已知是毒理学和生物和有机化学中的相关中间体。在这项研究中，我们进一步探讨了联苯环系统将电荷从被潜在给电子基团（羟基和甲氧基）取代的环传输到包含不稳定苯甲醇部分的相邻苯环的能力。我们表明，在具有羟基取代基的系统中，联苯醌甲基化物 (BQM) 是最早形成的可通过纳秒激光闪光光解检测到的中间体，并负责观察到这些化合物的整体光解反应。发现高度共轭的 BQM 在长波长（p,p' 和 o,p' 异构体的 λmax 分别为 580 和 ~750 nm）吸收，在中性水溶液中具有相对较长的寿命（分别为 500 和 30 μs） . 发现来自 o,p'-异构体的 BQM 经历了竞争性的分子内 Friedel-Crafts

  DOI：

  10.1562/2005-02-17-ra-444