Benzyl (2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methylcarbamate | 1246247-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Benzyl (2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methylcarbamate
• CAS: 1246247-97-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₅
• 分子量: 481.592
• InChiKey: HFSQSWYREKGHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到tert-Butyl methyl{3-[6-(methylamino)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-[3-(methylamino)propyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 三氟甲磺酸 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 Benzyl (2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：