ethyl <3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>acetate | 137841-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>acetate
• 英文别名: ethyl [3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy]acetate；ethyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)acetate
• CAS: 137841-65-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: NNZUXUZWZXPNLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基对苯二酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到ethyl <3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625

文献信息

• 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl, 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05102897A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The novel 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenylthio-1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles and 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethanone-1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles and related compounds of the present invention are antiinflammatory agents having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase, cyclooxygenase or both.

  本发明的小说3,5-叔丁基-4-羟基苯硫醚-1,3,4-噻二唑和噁二唑以及3,5-叔丁基-4-羟基苯甲酮-1,3,4-噻二唑和噁二唑及其相关化合物是具有抗炎作用的抗炎药物，具有5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制剂活性。