2-羧基-4-三氟甲基二苯基硫物 | 52548-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-羧基-4-三氟甲基二苯基硫物
• 英文名称: 2-phenylthio-5-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-phenylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 52548-96-6
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂S
• 分子量: 298.285
• InChiKey: QTOLCTUWRPDFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154°C
• 沸点：
  389.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基-4-三氟甲基二苯基硫物 在 lithium borohydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(phenylthio)-5-trifluoromethyl-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 镍 、 苯 为溶剂， 生成 2-羧基-4-三氟甲基二苯基硫物
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1

文献信息

• 10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006145A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, and salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。
• Novel KV7 ion channel openers for the treatment of epilepsy and implications for detrusor tissue contraction
  作者：Mark A. Seefeld、Hong Lin、Joerg Holenz、Dave Downie、Brian Donovan、Tingting Fu、Kishore Pasikanti、Wei Zhen、Matthew Cato、Khuram W. Chaudhary、Pat Brady、Tania Bakshi、Dwight Morrow、Sridharan Rajagopal、Swapan Kumar Samanta、Naveena Madhyastha、Bharathi Mohan Kuppusamy、Robert W. Dougherty、Ravi Bhamidipati、Zainuddin Mohd、Guy A. Higgins、Mark Chapman、Céline Rouget、Philippe Lluel、Yasuji Matsuoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.036

  日期：2018.12

  Neuronal voltage-gated potassium channels, K(v)7s, are the molecular mediators of the M current and regulate membrane excitability in the central and peripheral neuronal systems. Herein, we report novel small molecule K(v)7 openers that demonstrate anti-seizure activities in electroshock and pentylenetetrazol-induced seizure models without influencing Rotarod readouts in mice. The anti-seizure activity was determined to be proportional to the unbound concentration in the brain. K(v)7 channels are also expressed in the bladder smooth muscle (detrusor) and activation of these channels may cause localized undesired effects. Therefore, the impact of individual K(v)7 isoforms was investigated in human detrusor tissue using a panel of K(v)7 openers with distinct activity profiles among K(v)7 isoforms. KCNQ4 and KCNQ5 mRNA were highly expressed in detrusor tissue, yet a compound that has significantly reduced activity on homomeric K(v)7.4 did not reduce detrusor contraction. This may suggest that the homomeric K(v)7.4 channel plays a less significant role in bladder contraction and further investigation is needed.
• SINDELAR K.; DLABAC A.; METYSOVA J.; KAKAC B.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; SED+, COLLECT. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 6, 1940-1959
  作者：SINDELAR K.、 DLABAC A.、 METYSOVA J.、 KAKAC B.、 HOLUBEK J.、 SVATEK E.、 SED+

  DOI：——

  日期：——
• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01