N-(p-chlorobenzyl)-2-nitro-4-trifluoromethylaniline | 150493-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorobenzyl)-2-nitro-4-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzylamino)-5-trifluoromethylnitrobenzene；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 150493-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 330.694
• InChiKey: KPOLPJLSVAHDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzyl)-2-nitro-4-trifluoromethylaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-chlorobenzylamino)-5-trifluoromethylaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds useful as calcium channel blockers

  摘要：

  本发明揭示了公式##STR1##的化合物，其中R'和R"分别独立地是氢或烷基，或者R'和R"一起形成3到6成员的烷基链; n为1或2; R.sup.1是苯基，可以用卤素，CF.sub.3，烷氧基，烷基或氨基取代一次或多次; 而R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别独立地是氢，卤素，氨基，CF.sub.3，烷基或烷氧基; 或其药学上可接受的加成盐。这些化合物可用作药物，例如，在缺血、缺氧、偏头痛和精神病治疗中。

  公开号：

  US05314903A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.9%的产率得到N-(p-chlorobenzyl)-2-nitro-4-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 2-Phenyl-N-substituted Carboxamido-1H-benzimidazole Derivatives

  摘要：

  Some 1H-benzimidazole-carboxamide derivatives were prepared and their antimicrobial activities against Staphyloccus aureus, Escherichia coli and Candida albicans evaluated. Compounds 18, 22, and 25 exhibited the best activity against Candida albicans.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200105)334:5<148::aid-ardp148>3.0.co;2-s

文献信息

• Imidazole compounds, their preparation and use as calcium channel blockers
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0545845A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  The present invention discloses compounds of the formula wherein R' and R'' independently of each other are hydrogen or alkyl, or R' and R'' together form a 3 to 6 membered alkylene chain; n is 1 or 2; R¹ is phenyl which may be substituted one or more times with halogen, CF₃, alkoxy, alkyl, or amino; and R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ independently of each other are hydrogen, halogen, amino, CF₃, alkyl or alkoxy; or a pharmaceutically-acceptable addition salt thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, for example, in the treatment of ischemia, anoxia, migraine and psychosis.

  本发明公开了如下式的化合物 其中 R'和 R''各自独立地为氢或烷基，或 R'和 R''共同形成 3 至 6 个成员的亚烷基链； n 为 1 或 2； R¹ 是苯基，可被卤素、CF₃、烷氧基、烷基或氨基取代一次或多次；以及 R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 相互独立地为氢、卤素、氨基、CF₃、烷基或烷氧基；或其药学上可接受的加成盐。 这些化合物可用作药物，例如用于治疗缺血、缺氧、偏头痛和精神病。
• US5314903A
  申请人：——

  公开号：US5314903A

  公开（公告）日：1994-05-24
• Benzimidazole compounds useful as calcium channel blockers
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05314903A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  The present invention discloses compounds of the formula ##STR1## wherein R' and R" independently of each other are hydrogen or alkyl, or R' and R" together form a 3 to 6 membered alkylene chain; n is 1 or 2; R.sup.1 is phenyl which may be substituted one or more times with halogen, CF.sub.3, alkoxy, alkyl, or amino; and R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of each other are hydrogen, halogen, amino, CF.sub.3, alkyl or alkoxy; or a pharmaceutically-acceptable addition salt thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, for example, in the treatment of ischemia, anoxia, migraine and psychosis.

  本发明公开了以下式化合物：其中R'和R"分别独立地为氢或烷基，或者R'和R"共同形成3至6个成员的烷基链；n为1或2；R^1为苯基，可以被卤素、CF_3、烷氧基、烷基或氨基取代一次或多次；而R^4、R^5、R^6和R^7分别独立地为氢、卤素、氨基、CF_3、烷基或烷氧基；或其药学上可接受的加合盐。这些化合物可用作药物，例如在缺血、缺氧、偏头痛和精神病治疗中。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 2-Phenyl-N-substituted Carboxamido-1H-benzimidazole Derivatives
  作者：Hakan Göker、Meral Tunçbilek、Sibel Süzen、Canan Kus、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/1521-4184(200105)334:5<148::aid-ardp148>3.0.co;2-s

  日期：2001.5

  Some 1H-benzimidazole-carboxamide derivatives were prepared and their antimicrobial activities against Staphyloccus aureus, Escherichia coli and Candida albicans evaluated. Compounds 18, 22, and 25 exhibited the best activity against Candida albicans.