摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-氨基吡啶 | 884341-06-4

中文名称
6-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-氨基吡啶
中文别名
——
英文名称
6-(2-(dimethylamino)ethoxy)pyridin-3-amine
英文别名
6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-amine
6-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-氨基吡啶化学式
CAS
884341-06-4
化学式
C9H15N3O
mdl
——
分子量
181.238
InChiKey
GXXKHIYFTNGUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:43d235ef4a671b810c5ca16bdaacd261
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-氨基吡啶caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 benzyl 4-[8-[6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-pyridyl]-2-methylsulfanyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-8-methyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DISCOVERY OF COVALENT EGFR INHIBITOR THROUGH CYSTEINE 775
    [FR] DÉCOUVERTE D'UN INHIBITEUR COVALENT DE L'EGFR PAR LE BIAIS DE LA CYSTÉINE 775
    摘要:
    The disclosure relates to compounds that act as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.
    公开号:
    WO2023196409A1
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以Ca. 3 g的产率得到6-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-氨基吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
    摘要:
    本文描述了化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂,可用于治疗或缓解与蛋白激酶相关的疾病,包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
    公开号:
    WO2020140053A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040526A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义;其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
    申请人:SPV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020140055A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.
    本文描述了化合物及其药用盐,以及它们的药物组合物,治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂,并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途,包括癌症,传染病,自身免疫疾病或心血管疾病。
  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143143A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2014060113A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种具有公式(I)的新化合物,能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-