2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)essigsaeure-methylester | 79726-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)essigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-[3,5-di(tert-butyl)phenyl]acetate
• CAS: 79726-40-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: COLACFHFCXBLIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)essigsaeure-methylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-phenoxyessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Deuschle, Eberhardt, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 719 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苄溴 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Deuschle, Eberhardt, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 719 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized and Partially or Differentially Bridged Resorcin[4]arene Cavitands: Synthesis and Solid-State Structures
  作者：Vladimir A. Azov、Philip J. Skinner、Yoko Yamakoshi、Paul Seiler、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200390310

  日期：2003.11

  couples of neighboring, H-bonded OH-groups of octol 1a (Schemes 1, 2, 4, and 5). Cavitands with modified legs (i.e., 20, 24, 27, and 28), targeted for surface immobilization, were synthesized by short routes starting from suitable aldehyde starting materials incorporating either the fully preformed leg moieties or functional precursors to the final legs (Schemes 7–10). The new cavitand substitution patterns

  我们报告了合成和结构修饰的克拉姆型，间苯二酚[4]芳烃基cavitands的合成。选择cavitand骨架上的两个主要基因座进行结构修饰：上部（壁域）和下部（腿）。用不同的壁部件（不对称桥接cavitands的合成即，7,8，和14 - 18）中的溶液通过逐步缩小四对相邻的进行，H-粘结OCTOL的OH基团1A（方案1，2，4，和5）。具有修饰的腿（Cavitands即，20，24，27，和28）（目标表面固定）是通过短路径合成的，从合适的醛原料开始，这些原料将完全预成型的支链部分或功能性前体结合到最终支链中（方案7-10）。本文描述的新的空洞取代模式将使将来能够构建各种功能体系结构。X射线晶体学表征了花瓶构型中的空泡2c（图3）和24（图7），其中2c的特征是CH 2 Cl 2排列整齐在其腔中的客体分子。一个特别的亮点是八硝基衍生物19的X射线晶体结构测定（方案6），它首次显示了空洞，在
• Enantioselective Synthesis of 1,2‐Benzothiazine 1‐Imines via Ru^II/Chiral Carboxylic Acid‐Catalyzed C−H Alkylation/Cyclization
  作者：Long‐Tao Huang、Yuta Kitakawa、Kodai Yamada、Futa Kamiyama、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/anie.202305480

  日期：2023.7.17

  Enantioselective C−H alkylation/cyclization of sulfondiimines with sulfoxonium ylides using a RuII catalyst and a newly developed chiral spiro carboxylic acid enables the synthesis of 1,2-benzothiazine 1-imines, thus expanding the accessible chemical space of chiral hexavalent organosulfur scaffolds relevant to biologically active compounds.

  使用 Ru II催化剂和新开发的手性螺羧酸对磺二亚胺与亚砜叶立德进行对映选择性C−H 烷基化/环化，能够合成 1,2-苯并噻嗪 1-亚胺，从而扩大了手性六价有机硫支架的可及化学空间为生物活性化合物。