2-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: BQPRUGFKFAROQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 、 3-甲氧基氯苄 生成 2-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  （2-（1'-锂）-乙基-4,4,6-三甲基-5,6-二氢-4h-1,3-恶嗪的合成和苄基化：反应机理的一种途径

  摘要：

  据报道用正丁基锂将2-乙基-4,4,6-三氢乙基-5-，6-二氢-4H-1,3-恶嗪金属化并随后制备其2-芳基甲基化产物。已经评估了Hammettε-常数（ε= 2.2），并提出了金属化恶嗪苄基化反应的过渡态的初步描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88006-0

文献信息

• Synthesis and benzylation of (2-(1'-lithium)-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazine
  作者：C. Alvarez-Ibarra、M.S. Arias-Pérez、M.T. Garcia-Romo、M.T. Molina-Orden、A. Pérez-Rubalcaba、M.L. Quiroga

  DOI：10.1016/0040-4020(79)88006-0

  日期：1979.1

  subsequent preparation of its 2-aryl-methylation products are reported. The Hammett ϱ-constant has been evaluated (ϱ = 2.2) and a tentative description of the transition state for the benzylation reaction of the metalated oxazine is proposed.

  据报道用正丁基锂将2-乙基-4,4,6-三氢乙基-5-，6-二氢-4H-1,3-恶嗪金属化并随后制备其2-芳基甲基化产物。已经评估了Hammettε-常数（ε= 2.2），并提出了金属化恶嗪苄基化反应的过渡态的初步描述。