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2-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 40227-98-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
英文别名
4,4,6-Trimethyl-2-aethyl-Δ2-dihydro-1,3-oxazin;4,4,6-Trimethyl-2-aethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin;2-Ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
2-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4<i>H</i>-[1,3]oxazine化学式
CAS
40227-98-3
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
CVWUZJLZRWQXPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    67 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Photolytic reaction of chromium and molybdenum carbene complexes with imines
    作者:Louis S. Hegedus、Lisa M. Schultze、Jose Toro、Chen Yijun
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91422-x
    日期:1985.1
    β-lactams, including a cepham analog, were synthesized by the photochemical reaction of [(methoxy)(methyl)carbene]chromium complexes with substituted imines. Oxazines and oxazolines were inert towards chromium carbene complexes. Oxazines were converted to bicyclic β-lactams by the photolytic reaction of molybdenum carbene complexes. Oxazolines were considerably less reactive and produced only low yields
    通过[(甲氧基)(甲基)卡宾]配合物与取代的亚胺的光化学反应合成了多种取代的β-内酰胺,包括cepham类似物。恶嗪和恶唑啉对卡宾络合物呈惰性。通过卡宾配合物的光解反应将恶嗪转化为双环β-内酰胺。恶唑啉的反应性大大降低,仅产生低产率的β-内酰胺产物和等量的相应恶嗪酮,并带有两个(MeO)(Me)C(CO)基团。
  • Synthesis and benzylation of (2-(1'-lithium)-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazine
    作者:C. Alvarez-Ibarra、M.S. Arias-Pérez、M.T. Garcia-Romo、M.T. Molina-Orden、A. Pérez-Rubalcaba、M.L. Quiroga
    DOI:10.1016/0040-4020(79)88006-0
    日期:1979.1
    subsequent preparation of its 2-aryl-methylation products are reported. The Hammett ϱ-constant has been evaluated (ϱ = 2.2) and a tentative description of the transition state for the benzylation reaction of the metalated oxazine is proposed.
    据报道用正丁基锂将2-乙基-4,4,6-三氢乙基-5-,6-二氢-4H-1,3-恶嗪属化并随后制备其2-芳基甲基化产物。已经评估了Hammettε-常数(ε= 2.2),并提出了属化恶嗪苄基化反应的过渡态的初步描述。
  • Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 561 - 567
    作者:Maguet,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of ketones from dihydro-1,3-oxazines via stepwise alkyl or aryl introduction
    作者:A. I. Meyers、Elizabeth M. Smith
    DOI:10.1021/jo00799a015
    日期:1972.7.29
  • Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 568 - 574
    作者:Maguet,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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