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1-Hydroxymethyl-1-phenylthiocyclopropan | 63048-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxymethyl-1-phenylthiocyclopropan
英文别名
(1-Phenylsulfanylcyclopropyl)methanol
1-Hydroxymethyl-1-phenylthiocyclopropan化学式
CAS
63048-66-8
化学式
C10H12OS
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
MBKZHLKIALQTDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98-102 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Hydroxymethyl-1-phenylthiocyclopropan四碘化二磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到[1-(iodomethyl)cyclopropyl]sulfanylbenzene
    参考文献:
    名称:
    四碘化二磷。环丙烷化学中的一种有价值的试剂
    摘要:
    据报道P 2 I 4和PI 3对环丙醇,环丙基酮,α-硒代酮和臭氧化物的行为。
    DOI:
    10.1039/c39830000229
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 (1-(phenylthio)cyclopropyl)lithium 生成 1-Hydroxymethyl-1-phenylthiocyclopropan
    参考文献:
    名称:
    Lithiation of cyclopropyl and 2-methylcyclopropyl phenyl sulfides. Addition to carbonyl partners
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00451a039
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文献信息

  • DENIS, J. N.;KRIEF, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 229-230
    作者:DENIS, J. N.、KRIEF, A.
    DOI:——
    日期:——
  • TROST B. M.; VLADUCHICK W. C., SYNTHESIS, 1978, NO 11, 821
    作者:TROST B. M.、 VLADUCHICK W. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Lithiation of cyclopropyl and 2-methylcyclopropyl phenyl sulfides. Addition to carbonyl partners
    作者:Barry M. Trost、Donald E. Keeley、Henry C. Arndt、James H. Rigby、Mitchell J. Bogdanowicz
    DOI:10.1021/ja00451a039
    日期:1977.4
  • Diphosphorus tetraiodide. A valuable reagent in cyclopropane chemistry
    作者:J. N. Denis、Alain Krief
    DOI:10.1039/c39830000229
    日期:——
    The behaviour of P2I4 and PI3 towards cyclopropyl alcohols, cyclopropyl ketones, α-seleno ketones, and ozonides is reported.
    据报道P 2 I 4和PI 3对环丙醇,环丙基酮,α-硒代酮和臭氧化物的行为。
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