(2E,4Z)-5-(4-硝基苯基)戊-2,4-二烯醛 | 2608-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2E,4Z)-5-(4-硝基苯基)戊-2,4-二烯醛
• 英文名称: 5-(p-Nitrophenyl)-2,4-pentadien-1-al
• 英文别名: 2,4-Pentadienal, 5-(4-nitrophenyl)-；5-(4-nitrophenyl)penta-2,4-dienal
• CAS: 2608-48-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: BKLWQDSDJBFRDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  5-(4-nitrophenyl)-2,4-pentadienal is a white to orange yellowish powder. (NTP, 1992)
• 熔点：
  223 to 226 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  Low solubility (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-(4-硝基苯基)戊-2,4-二烯醛 、 3-氯-2-氧代三苯基磷酸亚苯酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 Chlormethyl-(6-(4-nitro-phenyl)-hexa-1,3,5-trienyl)-keton
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸的类似物。十七。N-（2-氨基-4-羟基-6-甲基-5-吡啶基丙基）-对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸的对氨基苯甲酰基与二氢叶酸还原酶的结合模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a009
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 生成 (2E,4Z)-5-(4-硝基苯基)戊-2,4-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸的类似物。十七。N-（2-氨基-4-羟基-6-甲基-5-吡啶基丙基）-对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸的对氨基苯甲酰基与二氢叶酸还原酶的结合模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a009

文献信息

• Synthesis and cyclizations of 1-azapolyene derivatives
  作者：Zoltán Vincze、Péter Nemes

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.058

  日期：2011.5

  Imminium salts of enaminonitriles with polyenals gave stable 1-azapolyenes, which could be readily transformed to benzo- and indoloquinolizines in 1,6-electrocyclizations. Azatrienes and azatetraenes with formaldehyde and primary amines afforded pyrimido[6,1-a]isoquinolines.

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。
• NOVEL 10,10'-SUBSTITUTED-9,9'-BIACRIDINE LUMINESCENT MOLECULES AND THEIR PREPARATION
  申请人：——

  公开号：US20020034828A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Novel symmetrical and asymmetrical 10,10′-substituted-9,9′-biacridines and the synthesis of such symmetrical and asymmetrical 10,10′-substituted-9,9′-biacridine molecules and their derivatives is disclosed. These molecules are shown to produce light by chemiluminescence in the presence of signal solutions. These symmetrical or asymmetrical 10,10′-substituted-9,9′-biacridines are used alone or attached to haptens or macromolecules and are utilized as labels in the preparation of chemiluminescent, homogeneous or heterogeneous assays. They are also used in conjunction with other chemiluminescent label molecules to produce multiple analyte chemiluminescent assays.

  本发明揭示了新型对称和非对称的10,10'-取代-9,9'-联苯并化合物及其衍生物的合成方法。这些化合物在信号溶液存在下通过化学发光产生光。这些对称或非对称的10,10'-取代-9,9'-联苯并化合物可单独使用或连接到半抗原或大分子中，并用于制备化学发光的均相或不均相测定中的标记。它们还与其他化学发光标记分子结合使用，以产生多分析物化学发光测定。
• Novel 10,10'-substituted-9,9'-biacridilidine luminescent molecules their preparation and uses
  申请人：Katsilometes William George

  公开号：US20070031854A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Novel symmetric, uniformly symmetric and asymmetric 10,10′-substituted-9,9′-biacridines and the synthesis of such symmetric, uniformly symmetric and asymmetric 10,10′-substituted-9,9′-biacridine molecules and their derivatives is disclosed. These molecules are shown to produce light by luminescence in the presence of signals. These symmetric, uniformly symmetric or asymmetric 10,10′-substituted-9,9′-biacridines are used alone or attached to haptens or macromolecules and are utilized as labels in the preparation of iluminescent homogeneous and heterogeneous assays. They are also used in conjunction with other label molecules to produce multiple analyte assays.

  本发明揭示了新型对称、均匀对称和非对称的10,10'-取代的9,9'-联苯并化合物，以及这些对称、均匀对称和非对称的10,10'-取代的9,9'-联苯并化合物及其衍生物的合成方法。这些分子在信号的存在下通过发光产生光。这些对称、均匀对称或非对称的10,10'-取代的9,9'-联苯并化合物可以单独使用或连接到半抗原或大分子上，并用于制备荧光同质和异质测定中的标记。它们也可以与其他标记分子结合使用，以产生多种分析物测定。
• Novel 10, 10'-substituted-9,9'-biacridine luminescent molecules and their preparation
  申请人：PIERCE CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1026156A2

  公开（公告）日：2000-08-09

  Novel symmetrical and asymmetrical 10,10'-substituted-9,9'-biacridines and the synthesis of such symmetrical and asymmetrical 10,10'-substituted-9,9'-biacridine molecules and their derivatives is disclosed. These molecules are shown to produce light by chemiluminescence in the presence of signal solutions. These symmetrical or asymmetrical 10,10'-substituted-9,9'-biacridines are used alone or attached to haptens or macromolecules and are utilized as labels in the preparation of chemiluminescent, homogeneous or heterogeneous assays. They are also used in conjunction with other chemiluminescent label molecules to produce multiple analyte chemiluminescent assays.

  本发明公开了新颖的对称和不对称 10,10'-取代-9,9'-联吖啶以及这种对称和不对称 10,10'-取代-9,9'-联吖啶分子及其衍生物的合成方法。这些分子在有信号溶液的情况下通过化学发光产生光。这些对称或不对称的 10,10'-取代-9,9'-联吖啶可单独使用，也可附在触媒或大分子上使用，并在制备化学发光、均相或异相检测试剂时用作标记。它们还可与其他化学发光标签分子结合使用，以产生多分析物化学发光检测。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。