2,6-Bis(4-bromophenyl)-4-tert-butylanisole | 142272-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis(4-bromophenyl)-4-tert-butylanisole
• 英文别名: 1,3-bis(4-bromophenyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
• CAS: 142272-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₂Br₂O
• 分子量: 474.235
• InChiKey: HUVAXYJAKVHFEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis(4-bromophenyl)-4-tert-butylanisole 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硝基甲烷 、 三溴化硼 、 copper(l) chloride 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-Bis(4-phenoxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrically Substituted 2,6-Diphenylphenols

  摘要：

  报道了在悬挂苯环的苯位置上含有取代基 F、Cl、Br、I、t-Bu、CN 和 OPh 的 2,6-二苯基苯酚的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26139
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-tert-butylphenol 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,6-Bis(4-bromophenyl)-4-tert-butylanisole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrically Substituted 2,6-Diphenylphenols

  摘要：

  报道了在悬挂苯环的苯位置上含有取代基 F、Cl、Br、I、t-Bu、CN 和 OPh 的 2,6-二苯基苯酚的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26139

文献信息

• Synthesis of Symmetrically Substituted 2,6-Diphenylphenols
  作者：H. Yang、A. S. Hay

  DOI：10.1055/s-1992-26139

  日期：——

  The synthesis of 2,6-diphenylphenols containing the substituents F, Cl, Br, I, t-Bu, CN and OPh on the para-positions of the pendant phenyl groups is described.

  报道了在悬挂苯环的苯位置上含有取代基 F、Cl、Br、I、t-Bu、CN 和 OPh 的 2,6-二苯基苯酚的合成。