4-(1,1-二甲基乙基)-N-[3-[6-[[4-[[4-[6-[2-[[2-(2,6-二氧-3-哌啶基)-2]，3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]氨基]乙酰基]氨基]己基]-1-哌嗪基]羰基]苯基]氨基]-4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]苯甲酰胺 | 2366132-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1-二甲基乙基)-N-[3-[6-[[4-[[4-[6-[2-[[2-(2,6-二氧-3-哌啶基)-2]，3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]氨基]乙酰基]氨基]己基]-1-哌嗪基]羰基]苯基]氨基]-4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(3-(6-((4-(4-(6-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)acetamido)hexyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)amino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: DD-03-171；4-tert-butyl-N-[3-[6-[4-[4-[6-[[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetyl]amino]hexyl]piperazine-1-carbonyl]anilino]-4-methyl-5-oxopyrazin-2-yl]-2-methylphenyl]benzamide
• CAS: 2366132-45-6
• 化学式: C₅₅H₆₂N₁₀O₈
• 分子量: 991.159
• InChiKey: QBPVFCNYKUENHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯甲酰基)四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 4-(1,1-二甲基乙基)-N-[3-[6-[[4-[[4-[6-[2-[[2-(2,6-二氧-3-哌啶基)-2]，3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]氨基]乙酰基]氨基]己基]-1-哌嗪基]羰基]苯基]氨基]-4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERAS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE À PETITES MOLÉCULES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020252397A8

文献信息

• DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210030832A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present application provides bifunctional compounds of Formula X or an enantiomer, diastereomer, or stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, which act as protein degradation inducing moieties for Bruton's tyrosine kinase (BTK). The present application also relates to methods for the targeted degradation of BTK through the use of bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to BTK which can be utilized in the treatment of disorders modulated by BTK.