3-methylthiomethylpyridine | 69966-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methylthiomethylpyridine
• 英文别名: 3-<(methylthio)methyl>pyridine；3-Methylthiomethylpyridin；3-methylsulfanylmethyl-pyridine；3-(Methylmercapto-methyl)-pyridin；Pyridine, 3-((methylthio)methyl)-；3-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 69966-44-5
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: DMBKVOYJOGETRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1243

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthiomethylpyridine 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methylsulfinylmethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物的生物转化。第 12 部分。Helminthosporium sp.将杂环硫化物转化为手性亚砜。NRRL 4671 和伊莎贝拉被孢霉ATCC 42613

  摘要：

  已经使用真菌生物催化剂 Helminthosporium 物种 NRRL 4671 和 Mortierella isabellina ATCC 42613 对一系列杂环前手性硫化物对映选择性氧化为手性亚砜进行了研究。甲基硫代呋喃基和-噻吩底物在低至中等纯度的生物反式转化中产生 (S)-构型产物与 H. 物种，但氮原子位于距硫中心 8-10 A 最佳距离的吡啶基硫化物产生高对映体纯度的 (S) 亚砜。M. isabellina 对适当取代的苯并噻烷底物的生物转化也产生了高对映体纯度的产物，但在硫处具有 (R) 构型。底物的可接受性以及 H. 物种和 M. 对硫氧化的构型。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-4-463
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲烷硫醇(6ci,7ci,8ci,9ci) 、 碘甲烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-methylthiomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Vejdalek et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 1274,1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Sulfonic acid derivatives of hydroxamic acids and their use as medicinal products
  申请人：——

  公开号：US20030176486A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a novel sulfonic acid derivative of hydroxamic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. More particularly, the present invention relates to a sulfonic acid derivative of hydroxamic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of lipopolysaccharides (LPS). In addition, the present invention relates to a novel intermediate compound useful for the synthesis of this sulfonic acid derivative of hydroxamic acid.

  本发明涉及羟羰酸的新型磺酸衍生物或其药理学上可接受的盐。更具体地，本发明涉及一种羟羰酸的磺酸衍生物或其药理学上可接受的盐，其用作脂多糖（LPS）的抑制剂。此外，本发明涉及一种新型中间化合物，用于合成这种羟羰酸的磺酸衍生物。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。