4-(2-溴乙氧基)苯磺酰氯 | 167404-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-溴乙氧基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-(2-bromoethoxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(2-Brom-aethoxy)-benzolsulfonylchlorid
• CAS: 167404-38-8
• 化学式: C₈H₈BrClO₃S
• mdl: MFCD09741235
• 分子量: 299.573
• InChiKey: WAEDOYKLSKTBMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  394.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯磺酰氯 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 1-cyclohexyl-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzene]sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonylurea derivatives as H3 receptor antagonists. Preliminary SAR studies

  摘要：

  The combination of antagonism at histamine H-3 receptor and the stimulation of insulin secretion have been proposed as an approach to new dual therapeutic agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus associated with obesity. We have designed and synthesized a new series of non-imidazole derivatives, based on a basic amine ring connected through an alkyl spacer of variable length to a phenoxysulfonylurea moiety. These compounds were initially evaluated for histamine H-3 receptor binding affinities, suggesting that a propoxy chain linker between the amine and the core ring could be essential for optimal binding affinity. Compound 56, 1-(naphthalen-1-yl)-3-[(p-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy) benzene)]sulfonylurea exhibited the best H-3 antagonism affinity. However, since all these derivatives failed to block K-ATP channels, the link of these two related moieties should not be considered a good pharmacophore for obtaining new dual H-3 antagonists with insulinotropic activity, suggesting the necessity to propose a new chemical hybrid prototype. (C)2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.049
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-(2-溴乙氧基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  广谱MMP抑制剂N-羟基-2（R）-[[[（4-甲氧基苯基）磺酰基]（苄基）-和（3-吡啶甲基）-氨基] -3-甲基-丁酰胺的新型氟化衍生物用PET对活化的MMP进行分子成像。

  摘要：

  正电子发射断层扫描（PET）提供了一种在许多病理学过程中发现的局部上调和激活的基质金属蛋白酶（MMP）的体内成像方法。因此，需要用于MMP成像的合适的PET放射性配体。在这里，我们描述了基于广谱抑制剂N-hydroxy-2（R）-[[（（4-甲氧基苯基）磺酰基]（苄基）-氨基] -3的前导结构的新型氟化MMP抑制剂（MMPI）的合成-甲基-丁酰胺（CGS 25966）和N-羟基-2（R）-[[（（4-甲氧基苯基）磺酰基]（3-吡啶甲基）-氨基] -3-甲基-丁酰胺（CGS 27023A）。另外，合成了用于用正电子发射体18F进行放射性标记的量身定制的前体化合物。所有制备的异羟肟酸酯目标化合物对MMP-2，MMP-8，MMP-9和MMP-13均显示出较高的体外MMP抑制能力。作为结果，通过两种不同的方法重新合成了有前途的氟化异羟肟酸衍生物1f，使其具有18F标记的形式，从而产生了潜在的PET放射性配体[18F]

  DOI：

  10.1021/jm0708533

文献信息

• Neue Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁹, Ra, Rb, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von mit Endothelinaktivitäten assoziierten Zuständen Verwendung finden.

  式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁹、Ra、Rb、X、Y、Z、m 和 n 具有说明中给出的含义，可用作治疗剂，特别是用于治疗和预防与内皮素活性相关的疾病。
• Aromatic sulfonhydrazides
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02513826A1

  公开（公告）日：1950-07-04
• Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5541186A
  申请人：——

  公开号：US5541186A

  公开（公告）日：1996-07-30