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4-(2-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde | 1173658-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde
英文别名
——
4-(2-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde化学式
CAS
1173658-44-0
化学式
C13H9FOS
mdl
——
分子量
232.278
InChiKey
MNBYUGLSZRQXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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物化性质

  • 沸点:
    343.5±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde4-硝基邻苯二胺Iron(III) nitrate nonahydrate三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到2-[4-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]-6-nitro-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    超声辐照下TMSCl/Fe(NO3)3催化合成2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并咪唑
    摘要:
    摘要 描述了一种方便的苯并噻唑和苯并咪唑合成的一锅环缩合方法。使用三甲基氯硅烷在二甲基甲酰胺中作为促进剂和水清除剂,在超声波辐照下,由芳香族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛很容易制备出一组苯并噻唑和苯并咪唑,产率很高(84-97%)。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.501470
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文献信息

  • Convenient One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Using TMSCl as a Catalyst with Ultrasonic Irradiation in DMF
    作者:Sheng-Rong Guo、Yan-Qin Yuan
    DOI:10.1080/00397910802654666
    日期:2009.5.22
    Abstract 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one and their derivatives were synthesized in good yields (90–99%) by a one-pot, three-component Biginelli cyclocondensation of dimedone, aldehydes, and urea in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSCl) in dimethylformamide (DMF).
    摘要 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物在三甲基甲硅烷基存在下通过二甲酮、醛和脲的一锅三组分Biginelli环缩合反应以良好的收率(90-99%)合成。二甲基甲酰胺 (DMF) 中的氯化物 (TMSCl)。
  • TMSCl/Fe(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles and 2-Arylbenzimidazoles Under Ultrasonic Irradiation
    作者:Yan-Qin Yuan、Sheng-Rong Guo
    DOI:10.1080/00397911.2010.501470
    日期:2011.7.15
    Abstract A convenient one-pot cyclocondensation method for benzothiazole and benzimidazole syntheses is described. A set of benzothiazoles and benzimidazoles were readily prepared from aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in dimethylformamide as promoter and water scavenger under ultrasonic irradiation in good yields (84–97%).
    摘要 描述了一种方便的苯并噻唑和苯并咪唑合成的一锅环缩合方法。使用三甲基氯硅烷在二甲基甲酰胺中作为促进剂和水清除剂,在超声波辐照下,由芳香族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛很容易制备出一组苯并噻唑和苯并咪唑,产率很高(84-97%)。
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