methyl 2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetate | 936327-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl (4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 936327-76-3
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: KEPHDBNKTBNLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用

  摘要：

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <

  公开号：

  WO2023051793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基乙酸甲酯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到methyl 2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  弱配位对钌（II / IV）催化的远端CH加氧的见解。

  摘要：

  芳基乙酰胺和烷基苯基乙酰基酯的CH羟基化反应是通过使用通用钌（II / IV）催化挑战远端弱O-配位而实现的。钌（II）催化的芳基乙酰胺的CH氧化通过CH活化，钌（II / IV）的氧化和还原性消除进行，从而提供了经济地获取有价值的酚的方法。所述p -cymene -钌（II / IV）歧管，通过详细的实验和DFT计算性研究确定。

  DOI：

  10.1002/chem.202003062

文献信息

• Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma
  申请人：Hemmerling Martin

  公开号：US20100081692A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides 1-benzyl-4-piperidinamines of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. The compounds are inhibitors of the CCR1 receptor.

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。
• WO2007/53082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• Insights into Ruthenium(II/IV)‐Catalyzed Distal C−H Oxygenation by Weak Coordination
  作者：Qingqing Bu、Rositha Kuniyil、Zhigao Shen、Elżbieta Gońka、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202003062

  日期：2020.12.9

  C−H hydroxylation of aryl acetamides and alkyl phenylacetyl esters was accomplished via challenging distal weak O‐coordination by versatile ruthenium(II/IV) catalysis. The ruthenium(II)‐catalyzed C−H oxygenation of aryl acetamides proceeded through C−H activation, ruthenium(II/IV) oxidation and reductive elimination, thus providing step‐economical access to valuable phenols. The p‐cymene‐ruthenium(II/IV)

  芳基乙酰胺和烷基苯基乙酰基酯的CH羟基化反应是通过使用通用钌（II / IV）催化挑战远端弱O-配位而实现的。钌（II）催化的芳基乙酰胺的CH氧化通过CH活化，钌（II / IV）的氧化和还原性消除进行，从而提供了经济地获取有价值的酚的方法。所述p -cymene -钌（II / IV）歧管，通过详细的实验和DFT计算性研究确定。
• [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用
  申请人：[en]WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.;[zh]武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：WO2023051793A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <