1,5-二苯基萘 | 22021-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-二苯基萘
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-naphthalin
• 英文别名: 1,5-diphenylnaphthalene
• CAS: 22021-59-6
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: GIDPCSPSPNTNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2-bromophenyl)-2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,5-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双重环空法：去甲隐油菜碱的合成方法

  摘要：

  报道了一种新型的钯催化双环合反应合成壬基隐油菜碱衍生物的新方法，该过程涉及两个中心杂环的协同构建。去甲隐油菜籽进一步的甲基化以提供其生物碱类似物新隐油菜籽暗示了各种新隐油菜籽衍生物的合成是可行的。根据机理研究表明，Pd（0）的氧化加成是激活腈分子内加成的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00287

文献信息

• A search for 1,6-didehydro[10]annulenes as reactive intermediates
  作者：R. W. Alder、D. T. Edley

  DOI：10.1039/j39710003485

  日期：——

  treatment with excess of phenyl-lithium in ether yield mixtures of 1,5-, 1,6-, and 2,6-diphenylnaphthalenes. It is concluded that 1,5-elimnation of lithium halide to give a 1,6-didehydro[10]annulene intermediate does not occur.

  用过量的苯基锂在乙醚中处理的1，5-二氟萘和1，5-二氯萘生成1，5-，1，6-和2，6-二苯基萘的混合物。结论是，未发生卤化锂的1，5-亚胺化，得到1，6-二氢[10]环戊烯中间体。
• PREPARATION OF 1,5-DIPHENYLNAPHTHALENE
  作者：A. S. Bailey

  DOI：10.1139/v59-074

  日期：1959.3.1

  The transformation of 1,5-dioxodecalin into 1,5-diphenylnaphthalene is described.

  描述了1,5-二氧代十二烷转化为1,5-二苯基萘的过程。
• NAPHTHALENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：KAWAMURA Masahiro

  公开号：US20090008606A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula, Ar 1 to Ar 4 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. n, m and l each represent an integer in a range of 1 to 5. p represents an integer in a range of 0 to 5. When n, m, l and p each are 2 or more, a plurality of Ar 1 to Ar 4 may be mutually the same or different.

  提供以下式子（1）所表示的萘衍生物。在该式中，Ar1到Ar4分别代表具有6到18个碳原子形成环的芳香族碳氢循环基团。芳香族碳氢循环基团不具有蒽骨架，芘骨架，乙烯蒽骨架和萘并蒽骨架。n，m和l各代表1到5范围内的整数。p代表0到5范围内的整数。当n，m，l和p各自为2或更多时，Ar1到Ar4中的多个基团可以相同或不同。
• Naphthalene derivative, material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device using the same
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US08021574B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula, Ar1 to Ar4 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. n, m and l each represent an integer in a range of 1 to 5. p represents an integer in a range of 0 to 5. When n, m, l and p each are 2 or more, a plurality of Ar1 to Ar4 may be mutually the same or different.

  提供以下公式（1）所表示的萘衍生物。在公式中，Ar1至Ar4分别代表具有6到18个碳原子的芳香族碳氢循环基团形成的环。芳香族碳氢循环基团没有蒽骨架、芘骨架、乙蒽骨架和萘并蒽骨架。n、m和l分别表示1到5范围内的整数。p表示0到5范围内的整数。当n、m、l和p均为2或更多时，多个Ar1至Ar4可以相互相同或不同。
• Buchta et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 228,239
  作者：Buchta et al.

  DOI：——

  日期：——