trithiane derivative of p-anysaldehyde | 5692-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trithiane derivative of p-anysaldehyde
• 英文别名: 2,4,6-Tri(4'-methoxyphenyl)-1,3,5-trithian；β-Trithio-anisaldehyd；2,4,6-Tris-(p-methoxyphenyl)-s-trithian；2,4,6-tris-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]trithiane；2,4,6-Tris-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]trithian；1,3,5-Trithiane, 2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)-；2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)-1,3,5-trithiane
• CAS: 5692-49-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃S₃
• 分子量: 456.651
• InChiKey: HZHATLMQXZNESN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  626.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithiane derivative of p-anysaldehyde 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(5-chloro-6,7-dimethoxy-1-methyl-indole-3-carbonyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-2,4-dithia-6,8-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  孢子菌素A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00800a079
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 苯 作用下， 生成 trithiane derivative of p-anysaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Baumann; Fromm, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new convenient procedure for the thionation of carbonyl compounds utilizing tetrachlorosilane–sodium sulfide
  作者：Tarek A. Salama、Abdel-Aziz S. El-Ahl、Saad S. Elmorsy、Abdel-Galil M. Khalil、Mohamed A. Ismail

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.039

  日期：2009.10

  A combination of tetrachlorosilane (TCS) and sodium sulfide in acetonitrile is found to be an efficient thionating reagent for aromatic aldehydes in the absence of catalysis to give the corresponding thioaldehydes as trimers in good yields. Under cobalt(II) chloride catalysis, α,β-unsaturated ketones react with TCS–Na2S to give the respective disulfides in good yields via the intermediacy of β-mercaptoketones

  发现四氯硅烷（TCS）和硫化钠在乙腈中的组合是芳族醛的有效亚硫化试剂，无需催化即可以高收率得到相应的硫醛作为三聚体。在氯化钴（II）催化下，α，β-不饱和酮与TCS-Na 2 S反应，在环境温度下通过β-巯基酮的中介以高收率得到各自的二硫键。
• Desulfurization of the epidithiopiperazinedione sirodesmin PL with triphenylphosphine: retention of configuration at the bridgehead carbon atoms
  作者：Jean Pierre Ferezou、Annik Quesneau-Thierry、Michele Cesario、Claudine Pascard、Michel Barbier

  DOI：10.1021/ja00354a036

  日期：1983.8
• Mitra, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 129,131
  作者：Mitra

  DOI：——

  日期：——
• TAKIKAWA, YUJI;SHIMADA, KAZUAKI;MAKABE, TAKAHIRO;TAKIZAWA, SABURO, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1503-1506
  作者：TAKIKAWA, YUJI、SHIMADA, KAZUAKI、MAKABE, TAKAHIRO、TAKIZAWA, SABURO

  DOI：——

  日期：——
• CHATTOPADHYAYA J. B.; RAMA RAO A. V., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 6, 632-633
  作者：CHATTOPADHYAYA J. B.、 RAMA RAO A. V.

  DOI：——

  日期：——