1-氨基-4-(乙基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽磺酸 | 52373-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-4-(乙基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽磺酸
• 英文名称: 1-amino-4 (ethylamino)-9,10-anthraquinone-2-sulfonic acid
• 英文别名: 1-amino-4-ethylaminoanthraquinone-2sulfonic acid；1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid；1-amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
• CAS: 52373-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 346.364
• InChiKey: FEDBOBXSLKRGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-(乙基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽磺酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1-amino-4-ethylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Method for producing anthraquinone compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的蒽醌类化合物，其中R为氢、烷基或环烷基，可用作分散染料的中间体和升华染料用于热转印记录，通过在水介质中在化合物##STR2##中X为氢或磺酸基的化合物与氰化试剂反应，在聚烯二醇等化合物存在下制备。

  公开号：

  US04784806A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌-2-磺酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氨基-4-(乙基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成1-氨基-4（乙氨基）-9,10-蒽醌-2-磺酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑氨基‑4（乙氨基）‑9,10‑蒽醌‑2磺酸的合成方法，其步骤如下：首先将水、1，4‑二羟基蒽醌‑2磺酸、浓盐酸投入容器中，搅拌升温，加入锌粉发生还原反应，反应结束后，分别滴加70wt%乙胺和30wt%氨水，滴加结束后，密闭反应容器，搅拌升温进行缩合反应，反应结束后降温泄压，通入空气进行氧化反应，最后过滤，洗涤，干燥即得到目标产物。本发明工艺路线流程短，设备需求少，能耗低，生产成本低，更适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN106748902A

文献信息

• US4784806A
  申请人：——

  公开号：US4784806A

  公开（公告）日：1988-11-15