(3S,4S,6S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-phenylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 110486-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3S,4S,6S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-phenylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 110486-32-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄SSi₂
• 分子量: 508.87
• InChiKey: ZNJUZBIGASRFLM-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,6S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-phenylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到methyl (3R,4R,6R)-6-(benzenesulfinyl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of some polyfunctionalized cyclohexenes. A short formal total synthesis of (.+-.)-chorismic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a002
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (3S,4S,6S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-phenylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of some polyfunctionalized cyclohexenes. A short formal total synthesis of (.+-.)-chorismic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a002