3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸乙酯 | 1056009-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 1056009-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: AAQLYMFVRDERCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到3-氯-4-羟基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  探索苯基丙酸作为游离脂肪酸受体4（FFA4）的激动剂：鉴定口服有效的FFA4激动剂

  摘要：

  长链游离脂肪酸受体4（FFA4 / GPR120）最近被认为是脂质传感器，在营养物传感和炎症中起着重要作用，因此具有作为2型糖尿病和代谢综合征的治疗靶标的潜力。为了探索在代谢性疾病动物模型中刺激该受体的作用，我们启动了鉴定具有适当药代动力学特性的激动剂的工作，以支持进入体内研究的进程。对一系列苯丙酸的广泛SAR研究导致鉴定出化合物29，一种在两种2型糖尿病临床前模型中降低血浆葡萄糖的FFA4激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.034

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030109579A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组合物的用途，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用。
• [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014069963A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物，一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明，Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• Calcilytic compounds
  申请人：Marquis W Robert

  公开号：US20060058391A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Novel Calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物及其使用方法。
• Calcilytic Compounds
  申请人：MARQUIS ROBERT W.

  公开号：US20110054021A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20140057980A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型钙离子拮抗剂化合物及其使用方法。