Ethyl 2-[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyran-4-yl]-6-methylsulfanyl-6-oxohexanoate | 1030246-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyran-4-yl]-6-methylsulfanyl-6-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl 2-[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyran-4-yl]-6-methylsulfanyl-6-oxohexanoate
• CAS: 1030246-95-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆S
• 分子量: 429.494
• InChiKey: MPPFMOMFSYYJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-cyano-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到Ethyl 2-[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyran-4-yl]-6-methylsulfanyl-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  取代基指导的区域选择性合成芳基/吡喃基侧基非常规己二酸酯和四氢萘

  摘要：

  的有效区域选择性合成pyronyl挂件乙基methylthiocarbonylalkanoates 5已经从适当官能化的2-吡喃酮的碱催化反应划定1和2-carbethoxycycloalkanones 2，6通过连续置换和区域选择性开环原位产生的硫醇盐离子通过。为了评估C-4取代基对区域选择性的影响，6-芳基-3-氰基-4-（哌啶-1-基）-2-氧杂吡喃8与2-乙氧基环己酮6a和2-乙氧基-2-甲基环己酮6b的反应分别在类似的反应条件下进行分离，但分离出的化合物相同，其特征为4-芳基-8-甲基-2-哌啶-1-基-5,6,7,8-四氢萘-1-腈9。还通过碱催化2- [6-（4-溴苯基）-乙基的环转化而制备了2-（5-氨基-4'-溴-4,6-二氰基联苯-3-基）-5-甲基硫烷基羰基戊酸酯乙酯10。丙二腈在DMF中5-氰基3-氰基-2-氧代-2- H-吡喃-4-基] -5-甲基硫烷基羰基戊酸酯5d。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.148