1-(methoxymethoxy)-2-pyrenecarbaldehyde | 115560-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(methoxymethoxy)-2-pyrenecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(Methoxymethoxy)pyrene-2-carbaldehyde
• CAS: 115560-71-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: VJPUOPICWIRPNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxymethoxy)-2-pyrenecarbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-hydroxypyrene-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aryl-1,2-oxazoles from ortho-hydroxyaryloximes

  摘要：

  The reaction of ortho-hydroxyaryloximes with p-toluenesulfonyl chloride in the presence of an amine base efficiently generates the corresponding aryl-1,2-oxazole. Investigations revealed that solvent polarity greatly affected the rate of the reaction with faster rates observed in more polar solvents. The reaction proceeds to completion in only a few minutes in acetonitrile at room temperature, and the synthesis of four novel aryl-1,2-oxazoles is presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.086
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基芘 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(methoxymethoxy)-2-pyrenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new coumarin synthesis and its utilization for the synthesis of polycyclic coumarin compounds with anticarcinogenic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a011

文献信息

• A new coumarin synthesis based on the aromatic metalation reaction
  作者：Ronald G. Harvey、Cecilia Cortez、T.P. Ananthanarayan、Sanford Schmolka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61828-2

  日期：1987.1
• HARVEY, RONALD G.;CORTEZ, CECILLIA;ANANTHANARAVAN, T. P.;SCHMOLKA, SANFOR+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6137-6138
  作者：HARVEY, RONALD G.、CORTEZ, CECILLIA、ANANTHANARAVAN, T. P.、SCHMOLKA, SANFOR+

  DOI：——

  日期：——
• HARVEY, RONALD G.;CORTEZ, CECILIA;ANANTHANARAYAN, T. P.;SCHMOLKA, SANFORD, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3936-3943
  作者：HARVEY, RONALD G.、CORTEZ, CECILIA、ANANTHANARAYAN, T. P.、SCHMOLKA, SANFORD

  DOI：——

  日期：——