tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)amino)acetate | 139088-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)amino)acetate
• 英文别名: 2-(4-chlorophenylamino)acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4-chlorophenyl)glycinate；N-(4-Chlorophenyl)glycine tert-Butyl ester；tert-butyl 2-(4-chloroanilino)acetate
• CAS: 139088-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• mdl: MFCD12148633
• 分子量: 241.718
• InChiKey: BFGFIJMQBZDUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)amino)acetate 在 chlorophyll 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到tert-butyl 4-chlorophenyloxamate
  参考文献：
  名称：

  Visible light promoted and chlorophyll catalyzed α-oxidation of amines to amides under aerobic conditions: Synthesis of 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ones and N-phenyl oxalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154579
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 sodium dithionite 、 c-type cytochrome maquette, C₄₅ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.5%的产率得到tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  从头过氧化物酶也是一种混杂但立体选择性的卡宾转移酶。

  摘要：

  通过构建体内组装的、催化能力强的过氧化物酶 C45，我们最近证明了简单的、从头设计的血红素蛋白的催化潜力。在这里，我们展示了 C45 的酶活性延伸到卡宾到烯烃、杂环、醛和胺的高效和立体选择性分子间转移。这不仅是关于完全从头蛋白质中卡宾转移酶活性的报告，而且是通过任何酶的卡宾转移酶催化芳族杂环扩环的报告。

  DOI：

  10.1073/pnas.1915054117

文献信息

• Stable radical cation salt initiated N–H insertion and related proton-transfer-delay three-component reaction
  作者：Congde Huo、Haisheng Xie、Caixia Yang、Jie Dong、Yajun Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.012

  日期：2016.5

  present the reaction of anilines with both diazoacetates and azodicarboxylates in the presence of catalytic amounts of triarylaminium salt giving the corresponding complex unsymmetrical aminals in high yields. This is the first example of stable radical cation salt promoted proton-transfer-delay three-component reaction.

  N–H插入反应仅形成单个加成产物，不需要缓慢添加重氮组分。更重要的是，在催化量的三芳基ami盐存在下，我们提出了苯胺与重氮乙酸盐和偶氮二羧酸盐的反应，从而以高收率得到了相应的复杂的不对称缩醛。这是稳定的阳离子阳离子盐促进质子转移-延迟三组分反应的第一个例子。
• Site-Tunable C_sp³–H Bonds Functionalization by Visible-Light-Induced Radical Translocation of <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Chuanyong Wang、Yangyang Yu、Wen-Long Liu、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03524

  日期：2019.11.15

  bonds has been accomplished through radical translocation and cross-coupling. Upon irradiation with visible light, copper-based photocatalyst [Cu(Xantphos)(dmp)]BF4 enabled cross-coupling of N-alkoxyphthalimides with amino acid esters or amino acids to provide δ-C(sp3)–H alkylated alcohols (31 examples, up to 92% yield) with additive BNDHP or α-C(sp3)–H alkylated alcohols (18 examples, up to 86% yield)

  C（sp 3）–H键的位点可调功能已通过自由基易位和交叉偶联完成。在可见光照射下，铜基光催化剂[Cu（Xantphos）（dmp）] BF 4使N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺与氨基酸酯或氨基酸交叉偶联，从而提供δ-C（sp 3）-H烷基化醇（ 31个实例，添加BNDHP或α-C（sp 3）–H烷基化醇类添加剂（高达92％产率）（18个实例，高达86％产率），具有添加剂DABCO，具有高度区域选择性。
• N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05475106A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxycarbonyl radical or a phenyl radical, optionally substituted, R.sub.2 represents an alkoxy, optionally substituted cycloalkyloxy, cycloalkylalkyloxy, phenylalkyloxy, polyfluoroalkyloxy or cinnamyloxy radical or a radical --NR.sub.5 R.sub.6, R.sub.3 represents a phenylamino radical in which the phenyl ring is optionally substituted, an optionally substituted phenyl radical or a naphthyl, indolyl or quinolyl radical, R.sub.4 represents a substituted phenyl radical, R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, optionally substituted phenyl, indanyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or phenylalkyl radical, or alternatively R.sub.5 and R.sub.6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle, their preparation and medicinal products containing them.

  式（I）化合物：##STR1## 其中R1代表氢原子、烷基或烷氧羰基基团或苯基基团，可任选被取代；R2代表烷氧基、可任选被取代的环烷氧基、环烷基烷氧基、苯基烷氧基、多氟烷氧基或肉桂氧基基团或基团--NR5R6；R3代表苯胺基基团，其中苯环可任选被取代，或代表可任选被取代的苯基基团或萘基、吲哚基或喹啉基团；R4代表被取代的苯基基团；R5和R6，可以相同或不同，代表氢原子或烷基、可任选被取代的苯基、茚满基、环烷基烷基、环烷基或苯基烷基基团，或者R5和R6，连同它们所连接的氮原子，形成一个杂环；它们的制备以及含有它们的药物产品。
• 一种可见光催化二级胺进行α-位烷基化的合成 方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN104230734B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种可见光催化二级胺进行α-位烷基化的合成方法，包括以下步骤：1)将无机金属盐和N-芳基甘氨酸酯加入到有机溶剂中，得溶液A；2)将β-酮酸酯加入溶液A中，得溶液B；3)在空气氛围中，用可见光照射溶液B，得到N-芳基甘氨酸酯的烷基化产物。本发明采用廉价无机金属盐和二级胺原位配位生成的化合物既作光敏剂，又作催化剂实现二级胺的α-位烷基化反应。本发明体系利用LED蓝光或者绿光作为可见光光源，不需要加入额外的光敏剂，不需要加入额外的电子受体，以空气中的氧气作为终端氧化剂，整个合成反应条件温和、操作简单、原子经济。
• Catalytic Oxidation of C(<i>sp</i>³)H Bonds Induced by a Radical Cation Salt: Construction of 1,4-Dihydropyridines Using a Fragment-Reassembly Strategy
  作者：Xiaodong Jia、Yaxin Wang、Fangfang Peng、Congde Huo、Liangling Yu、Jing Liu、Xicun Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300810

  日期：2014.4.14

  A fragment‐reassembly strategy was applied to the construction of 1,4‐dihydropyridines and phosphorus‐substituted 1,4‐dihydropyridines under catalytic radical cation salt‐induced C(sp)3H functionalization of glycine derivatives. Mechanistic studies show that domino C(sp)3H bond oxidation and CN bond cleavage reactions are involved.

  甲片段重组的策略应用到的1,4-二氢吡啶和施工磷取代的下催化自由基阳离子盐诱导C（1,4-二氢吡啶SP）3  ħ甘氨酸衍生物的官能化。机理研究表明，多米诺C（SP）3  H键的氧化和C  N键裂解反应都参与。