2,7-dimethyl-oct-4-enedioic acid | 35331-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,7-dimethyl-oct-4-enedioic acid
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-oct-4-endisaeure；2,7-Dimethyloct-4-enedioic acid；2,7-dimethyloct-4-enedioic acid
• CAS: 35331-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: FEOIBFDNHITXQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,7-dimethyl-oct-4-enedioic acid 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,7-dimethyl-4-octenedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ClO DIALDEHYDE, SYNTHETIC METHOD THEREOF, AND SYNTHETIC METHOD OF BETA-CAROTENE USING THE SAME
  [FR] DIALDEHYDE C10, PROCEDE DE SYNTHESE ASSOCIE, ET PROCEDE DE SYNTHESE DE BETA-CAROTENE ASSOCIE

  摘要：

  揭示了一种新型中间化合物，可在基于磺酮化学的合成中高效利用，以及该化合物的制备方法和利用上述新型化合物制备β-胡萝卜素的实际合成过程。β-胡萝卜素的合成特点是通过含有苯磺酰基和X基团（卤素或醚）的C40化合物的双消除反应来实现，该C40化合物可通过新型C10二醛与两当量的C15烯基磺酮的偶联反应制备，随后通过将得到的C40二醇的官能团转化为相应的卤化物或醚，从而产生完全共轭的聚烯烃链。

  公开号：

  WO2006038764A1
• 作为产物：
  描述：

  oct-4c-ene-2,2,7,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,7-dimethyl-oct-4-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Schlesinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 1,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of mono- and dilactones from 2,7-disubstituted 4-octene-1,8-dioic acids
  作者：A. A. Akhnazaryan、L. A. Khachatryan、K. S. Badalyan、M. T. Dangyan

  DOI：10.1007/bf01158478

  日期：1971.12