(2R)-(-)-1,1-双(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1,2-丁二胺 | 166764-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R)-(-)-1,1-双(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1,2-丁二胺
• 中文别名: (2R)-(-)-1,1-二(4-甲氧基苯)-3-甲基-1,2-丁烷二胺
• 英文名称: R-DAIPEN
• 英文别名: (R)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-butanediamine；(2R)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-butanediamine；1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-butanediamine；(2R)-(-)-1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-butanediamine；(2R)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methylbutane-1,2-diamine
• CAS: 166764-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: WDYGPMAMBXJESZ-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-98°C
• 比旋光度：
  +13° to +17°(c 1, CH2Cl2)
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(-)-1,1-双(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1,2-丁二胺 、 苯乙酮 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Method of using cyclohexylethyl carboxylic acid esters for reducing malodors

  摘要：

  公开号：

  EP2281581B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 在 [RuCl(p-cymene)((R)-DM-SEGPHOS)]Cl (2R)-(-)-1,1-双(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1,2-丁二胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以86.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active-3-quinuclidinols

  摘要：

  本发明的目的是提供一种制备具有高光学纯度或其盐的光学活性3-喹诺醇的高产率工艺。该发明涉及一种通过在碱性化合物、8至10族过渡金属的配合物、光学活性双齿配体和光学活性二胺的存在下，将3-喹诺酮或其盐与氢反应来制备光学活性3-喹诺醇或其盐的工艺。

  公开号：

  US20060047122A1

文献信息

• CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE HYDROGENATION OF AMIDES
  申请人：Bergens Steven

  公开号：US20140163225A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  There is provided a process for the reduction of one or more amide moieties in a compound comprising contacting the compound with hydrogen gas and a transition metal catalyst in the presence or absence of a base under conditions for the reduction an amide bond. The presently described processes can be performed at low catalyst loading using relatively mild temperature and pressures, and optionally, in the presence or absence of a base or high catalyst loadings using low temperatures and pressures and high loadings of base to effect dynamic kinetic resolution of achiral amides.

  提供了一种过程，用于在存在或不存在碱的条件下，将化合物与氢气和过渡金属催化剂接触，以还原一个或多个酰胺基团。目前描述的这些过程可以在低催化剂负载下进行，使用相对温和的温度和压力，并且可以选择在存在或不存在碱或高催化剂负载下使用低温和低压以及高负载碱的条件下，实现不对映体酰胺的动态动力学分辨。
• [EN] RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND<br/>[FR] COMPLEXE DE RUTHÉNIUM ET PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ ALCOOLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2011135753A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型钌配合物，其在对羰基化合物的不对称还原反应活性和对映选择性方面具有优异的催化活性，以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及具有钌环结构的钌配合物，由该钌配合物组成的不对称还原催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
• OsXCl(phosphine)₂(diamine) and OsXCl(diphosphine)(diamine) (X = Cl, H) Complexes for Ketone Hydrogenation
  作者：Cinzia Barbato、Salvatore Baldino、Maurizio Ballico、Rosario Figliolia、Santo Magnolia、Katia Siega、Eberhardt Herdtweck、Paolo Strazzolini、Giorgio Chelucci、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00737

  日期：2018.1.8

  ethylenediamine (en), whereas the diphosphine derivatives trans-[OsCl2(dppf)(NN)] (NN = en (3), bn (4; bn = 1,4-butanediamine)) and trans-[OsCl2(dpbp)(en)] (5) were obtained from 1a, dppf or dpbp, and the corresponding NN ligand in CH2Cl2 or toluene. An X-ray diffraction study has been provided for 3. The isolation of the chiral derivatives trans-[OsCl2(diphosphine)((R,R)-dpen)] (diphosphine = dppf (6), dpbp (7)

  通过[OSCl 2（PPh 3）3 ]（1a）与乙二胺（en）反应制得O络合物反式-[OSCl 2（PPh 3）2（en）]（2），而二膦衍生物反式-[[ OSCL 2（DPPF）（NN）]（NN = EN（3），BN（4 ; BN = 1,4-丁二胺））和反式- [OSCL 2（DPBP）（烯）]（5从获得）1A，DPPF或dpbp，以及CH 2 Cl 2中相应的NN配体或甲苯。X射线衍射研究已经提供了3。分离了手性衍生物反式-[OSCl 2（diphOSphine）（（R，R）-dpen）]（diphOSphine = DPPF（6），dpbp（7），（R，R）-skewphOS（8））使1a与二膦和（R，R）-dpen在甲苯中反应。所述前体[OS中治疗2氯4（P（米间-甲苯基）3）5 ]（图1b）带连接，得到[OSCL2（P（米间-甲苯基）3）2（烯）]（9），而反应1B与DPPB和Ñ，Ñ
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• Ru-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of 2,4-Pentadien-1-ones: Synthesis of Chiral 2,4-Pentadien-1-ols
  作者：Chengyang Li、Wenkui Lu、Bin Lu、Wanfang Li、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02576

  日期：2019.12.20

  The asymmetric hydrogenation of 2,4-pentadien-1-ones has been achieved by using trans-RuCl2[(R)-XylylSunPhos][(R)-Daipen] as a catalyst under basic conditions. This hydrogenation demonstrated exclusive C1-carbonyl selectivity, and thus the conjugated 2,4-diene motifs remained untouched, which provides a synthetically useful method for various chiral 2,4-pentadien-1-ols.

  通过在碱性条件下使用反式RuCl2 [（R）-XylylSunPhos] [（Daipen）]作为催化剂，可以实现2,4-戊二烯-1-酮的不对称氢化。该氢化显示出排他的C1-羰基选择性，因此共轭的2,4-二烯基序保持不变，这为各种手性的2,4-戊二烯-1-醇提供了一种合成上有用的方法。