Nb(OC6H3Ph2-2,6)3Cl2 | 116643-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Nb(OC6H3Ph2-2,6)3Cl2
• CAS: 116643-00-6
• 化学式: C₅₄H₃₉Cl₂NbO₃
• 分子量: 899.714
• InChiKey: ZGPXEMKAXBJUOV-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.97
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb(OC6H3Ph2-2,6)3Cl2 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铌金属中心的芳基氧化物配体的分子内氢化：反应区域化学的立体化学后果

  摘要：

  铌化合物[Nb（OC 6 H 3 Ph 2 -2,6）3 Cl 2 ]，2a（OC 6 H 3 Ph 2 -2,6 = 2， 6-二苯酚）和[Nb（OC 6 H 2 Ph 3 -2,4,6）3 Cl 2 ]，2b（OC 6 H 2 Ph 3 -2,4,6 = 2,4,6-三苯酚） 1个大气压为h 2个通向深红色，η 4种-cyclohexadiene配合物[铌（OC 6ħ 3 PH-η 4 -C 6 H ^ 7）（OC 6 H ^ 3博士2 -2,6）2 ]，图3a和[Nb的（OC 6 H ^ 2博士2 -η 4 -C 6 H ^ 7）（OC 6 H 2 Ph 3 -2,4,6）2 ]，3b分别。3a和3b的光谱性质与经过邻位1,2-氢化的芳基氧化物配体之一一致-苯基取代基，产生与金属中心强烈配位的环己二烯基。通过3a的单晶X射线衍射分析证实了这一点，表明铌的配位球由两个正常的2,6-二苯

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)85012-0
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 以 苯 为溶剂， 生成 Nb(OC6H3Ph2-2,6)3Cl2
  参考文献：
  名称：

  空间上拥挤的芳氧基配体的化学反应-VII。2,6-二苯酚的一些第4族和第5族金属衍生物的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  已经合成了一系列含有辅助配体2，6-二苯酚（OAr-2，6Ph 2）的早期过渡金属有机金属衍生物。化学计量的化合物Ti（OAr-2,6Ph 2）2（R）2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph和Ph）和Ti（OAr-2,6Ph）3（R）（R =通过用所需量的苯酚HOAr-2,6Ph 2处理相应的均烷基烷基TiR 4来获得CH 3，CH 2 SiMe 3）。对于第5组金属Nb和Ta，甲基衍生物M（OAr-2,6Ph 2）2（CH 3）3和M（OAr-2,6Ph 2）3（CH 3）2通过相应的氯-芳基氧化物的甲基化获得。除了常规的光谱表征外，二苯基Ti（OAr-2,6Ph 2）2（Ph）2和单烷基Ti（OAr-2,6Ph 2）3（CH 2 SiMe 3X射线衍射技术已在结构上对其进行了表征。这两个分子都围绕钛原子包含一个伪四面体环境，其短的1.794（3）–1.806（2）

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84541-6

文献信息

• The cyclometallation of 2,6-diphenylphenoxide (OAr-2,6Ph2) ligands at niobium(V) and tantalum(V) metal centres: The solid state structures of the monocyclometallated compounds Ta(OC6H3Ph-C6H4)(OAr-2,6Ph2)2(R) (R = CH3, n-C4H9) and Nb(OC6H3Ph-C6H4)(OAr-2,6Ph2)2(Cl)
  作者：Robert W. Chesnut、Joyce S. Yu、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell、John C. Huffman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81293-0

  日期：1990.1

  dimethyl compounds M(OAr-2,6Ph2)3(CH3)2 (M = Nb, Ta; OAr-2,6Ph2 = 2,6-diphenylphenoxide) undergo the thermal loss of methane in hydrocarbon solvents to generate the monocylometallated compounds M(OC6H3Ph-C6H4)(OAr-2,6Ph2)2(CH3) (M = Nb, 1 ; Ta, 2). Kinetic studies show the reactions to be first-order with activation parameters ΔH‡ = 25.3±0.8 kcal mol−1 and ΔS‡ = −15±5 cal mol−1 K−1 for the tantalum compound

  摘要二甲基化合物M（OAr-2,6Ph2）3（CH3）2（M = Nb，Ta; OAr-2,6Ph2 = 2,6-diphenylphenoxide）在烃类溶剂中经历甲烷的热损失而生成单环金属化化合物M（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2,6Ph2）2（ ）（M = Nb，1; Ta，2）。动力学研究表明，对于钽化合物，反应是一阶反应，活化参数为ΔH‡= 25.3±0.8 kcal mol-1，ΔS‡= -15±5 cal mol-1 K-1。标记的化合物Ta（OAr-2,6Ph2）3（CD3）2的使用显示出金属化速率没有变化，并且该反应没有亚甲基中间体。尝试通过用LiBun（2当量）处理Ta（OAr-2,6Ph2）3Cl2生成双（正丁基）化合物，导致立即形成金属化的化合物Ta（OC6H3Ph- ）（OAr-2， 6Ph2）2（Bun）（3）与丁烷一起。双（对甲基苄基）化合物Ta（OAr-2
• Yu, Joyce S.; Fanwick, Philip E.; Rothwell, Ian P., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1992, vol. 48, p. 1759 - 1761
  作者：Yu, Joyce S.、Fanwick, Philip E.、Rothwell, Ian P.

  DOI：——

  日期：——