N-hydroxy-2-phenylsuccinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-hydroxy-2-phenylsuccinimide
• 英文别名: 1-hydroxy-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: AYOIQZRGDXIDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-phenylsuccinimide 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Mesyloxyamides 和 N-Mesyloxyimides 中的 N-O 键获得 5-Alkoxy-3,4-dialkyloxazol-2-ones 和 3-Hetero-Substituted succinimides：实验和理论相结合的研究

  摘要：

  基于可能的 [3,3]-重排的初始假设，研究了N -mesyloxyamides 和 -imides 与碱基的反应性。虽然无法开发预期的 α-磺酰氧基化方法，但发现了有价值的含 N 杂环产物的形成。用三乙胺处理N -mesyloxyamides 得到完全取代的恶唑酮产物，它们是掩蔽的 α-氨基酸衍生物。这些产物是通过计算方法鉴定的，该方法表明 α-内酰胺首先是通过分子内亲核取代从初始烯醇化物形成的。作为紧张的中间体，它们很容易重排为恶唑酮产品。有一个循环N-甲磺酰亚胺，发现消除为马来酰亚胺。这可能表明发生了磺酰氧基化，但相应的产物可能已被消除。然后添加亲核试剂以通过取代甲磺酸盐来捕获这种可疑的中间体。这样，就可以形成四元 α-氮和 α-氧取代的琥珀酰亚胺，它代表了一个重要的药理学类别，因其在药物设计中的价值而备受关注。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751447
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以509 mg的产率得到N-hydroxy-2-phenylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Mesyloxyamides 和 N-Mesyloxyimides 中的 N-O 键获得 5-Alkoxy-3,4-dialkyloxazol-2-ones 和 3-Hetero-Substituted succinimides：实验和理论相结合的研究

  摘要：

  基于可能的 [3,3]-重排的初始假设，研究了N -mesyloxyamides 和 -imides 与碱基的反应性。虽然无法开发预期的 α-磺酰氧基化方法，但发现了有价值的含 N 杂环产物的形成。用三乙胺处理N -mesyloxyamides 得到完全取代的恶唑酮产物，它们是掩蔽的 α-氨基酸衍生物。这些产物是通过计算方法鉴定的，该方法表明 α-内酰胺首先是通过分子内亲核取代从初始烯醇化物形成的。作为紧张的中间体，它们很容易重排为恶唑酮产品。有一个循环N-甲磺酰亚胺，发现消除为马来酰亚胺。这可能表明发生了磺酰氧基化，但相应的产物可能已被消除。然后添加亲核试剂以通过取代甲磺酸盐来捕获这种可疑的中间体。这样，就可以形成四元 α-氮和 α-氧取代的琥珀酰亚胺，它代表了一个重要的药理学类别，因其在药物设计中的价值而备受关注。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751447

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• 化合物、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016222653A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】得られるレジストパターンのＣＤ均一性に優れたレジストパターンを製造することができる化合物、酸発生剤及びレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、酸発生剤及びレジスト組成物。［Ｑ１及びＱ２は夫々独立にＦ又はペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２は夫々独立にペルフルオロアルキル基等；ｚは０〜６の整数；Ｘ１は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−又は＊−Ｏ−；Ａ１は２価の炭化水素基；Ｒ３は炭化水素基；Ｘａ及びＸｂは夫々独立にＯ又はＳ；Ｘ２は２価の飽和炭化水素基；Ａは式（Ｉ−Ａ）で表される基］【選択図】なし

  提供化合物、酸发生剂和光刻胶组合物，能够制备具有优异CD均一性的光刻胶图案。【解决手段】化合物、酸发生剂和光刻胶组合物，由式（I）表示。[Q1和Q2分别独立为F或全氟烷基；R1和R2分别独立为全氟烷基等；z为0~6的整数；X1为*−CO−O−、*−O−CO−或*−O−；A1为二价碳氢基；R3为碳氢基；Xa和Xb分别独立为O或S；X2为二价饱和碳氢基；A为由式（I-A）表示的基]【选择图】无
• Positive working photosensitive composition
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05002853A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  The present invention relates to a positive working photosensitive composition having an improved sensitivity due to the use of a sensitizer and having an excellent incandescent light safety. This composition comprises at least 1 molar % of a structural unit derived from at least one of monomers having the following general formulae: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group, R.sub.2 represents a divalent alkylene group or a substituted divalent alkylene group, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be the same as or different from each other and each represents an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a substituted aryl group, R.sub.6 and R.sub.7 may be the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a substituted aryl group, Ar.sub.1 represents a single bond or Ar.sub.2, and Ar.sub.2 represents a divalent arylene group or a substituted divalent arylene group.

  本发明涉及一种具有改进灵敏度的正向光敏组合物，由于使用了增敏剂而具有优异的白炽灯安全性。该组合物包括至少1摩尔％的由下列一种或多种单体衍生的结构单元：##STR1## 其中：R.sub.1表示氢原子、烷基或取代烷基；R.sub.2表示双价烷基或取代双价烷基；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个表示烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，每个表示氢原子、烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；Ar.sub.1表示单键或Ar.sub.2，Ar.sub.2表示双价芳基或取代双价芳基。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080364A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供了一些氨基甲酸酯化合物，可能对例如疼痛、实体肿瘤和/或肥胖症的治疗有用。
• A novel linkage for the solid-phase synthesis of hydroxamic acids
  作者：Udo Bauer、Wen-Bin Ho、Ari M.P. Koskinen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01678-x

  日期：1997.10

  A novel linkage for the solid-phase synthesis of hydroxamic acids is described and its facile application for the solid phase synthesis of peptidyl, succinyl and urea-type hydroxamic acids is illustrated. Cleavage is induced under mild acidic conditions by treatment with formic acid in THF, providing hydroxamic acids in high purity and fair to good yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.