N-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1112983-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1112983-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂S
• 分子量: 290.194
• InChiKey: JGCDKRWYRIHCCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 、 N-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以34.1%的产率得到1-isopropyl-3-(2-(methylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。

  公开号：

  US20150225407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-溴苯并噻唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。

  公开号：

  US20150225407A1

文献信息

• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A1, A2, A3, A4, X, R1 and R2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• BENZOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110124641A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物及其制备的药物组合物，能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。
• Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US08993580B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tyrosine kinases and protein kinases such as mTOR. For example, the invention provides compounds of Formula: Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物以及其制成的制药组合物，这些化合物能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。例如，本发明提供了公式化合物。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。
• Discovery of 1<i>H</i>-Pyrazol-3(2<i>H</i>)-ones as Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK)
  作者：Adrian L. Smith、Kristin L. Andrews、Holger Beckmann、Steven F. Bellon、Pedro J. Beltran、Shon Booker、Hao Chen、Young-Ah Chung、Noel D. D’Angelo、Jennifer Dao、Kenneth R. Dellamaggiore、Peter Jaeckel、Richard Kendall、Katja Labitzke、Alexander M. Long、Silvia Materna-Reichelt、Petia Mitchell、Mark H. Norman、David Powers、Mark Rose、Paul L. Shaffer、Michelle M. Wu、J. Russell Lipford

  DOI：10.1021/jm5017494

  日期：2015.2.12

  The structure-based design and optimization of a novel series of selective PERK inhibitors are described resulting in the identification of 44 as a potent, highly selective, and orally active tool compound suitable for PERK pathway biology exploration both in vitro and in vivo.